Efek sinergis saka lenga atsiri marang wong diwasa nambah keracunan permethrin marang Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) |

Ing proyèk sadurungé sing nguji pabrik pangolahan panganan lokal kanggo nyamuk ing Thailand, lenga atsiri (EO) saka Cyperus rotundus, lengkuas, lan kayu manis ditemokaké nduwèni aktivitas anti-nyamuk sing apik nglawan Aedes aegypti. Ing upaya kanggo ngurangi panggunaan obat tradisionalinsektisidalan ningkatake kontrol populasi nyamuk sing tahan, panliten iki ngarahake kanggo ngenali sinergisme potensial antarane efek adultisida etilen oksida lan keracunan permethrin kanggo nyamuk Aedes aegypti, kalebu galur sing tahan piretroid lan sensitif.
Kanggo ngevaluasi komposisi kimia lan aktivitas mateni EO sing diekstrak saka rimpang C. rotundus lan A. galanga lan kulit kayu C. verum nglawan galur rentan Muang Chiang Mai (MCM-S) lan galur tahan Pang Mai Dang (PMD-R). ) Ae. Aedes aegypti diwasa aktif. Bioassay diwasa saka campuran EO-permethrin uga ditindakake ing nyamuk Aedes iki kanggo mangerteni aktivitas sinergis. galur aegypti.
Karakterisasi kimia nggunakake metode analitik GC-MS nuduhake yen 48 senyawa diidentifikasi saka EO C. rotundus, A. galanga lan C. verum, sing masing-masing nyumbang 80,22%, 86,75% lan 97,24% saka total komponen. Siperena (14,04%), β-bisabolena (18,27%), lan sinamaldehida (64,66%) minangka komponen utama saka lenga cyperus, lenga lengkuas, lan lenga balsamic. Ing uji pembunuhan diwasa biologis, C. rotundus, A. galanga lan C. verum EV efektif kanggo mateni Ae. aegypti, MCM-S lan PMD-R LD50 yaiku 10,05 lan 9,57 μg/mg wadon, 7,97 lan 7,94 μg/mg wadon, lan 3,30 lan 3,22 μg/mg wadon. Efisiensi MCM-S lan PMD-R Ae ing matèni nyamuk diwasa. Aegypti ing EO iki cedhak karo piperonyl butoxide (nilai PBO, LD50 = 6,30 lan 4,79 μg/mg wadon), nanging ora pati jelas kaya permethrin (nilai LD50 = 0,44 lan 3,70 ng/mg wadon). Nanging, bioassay kombinasi nemokake sinergi antarane EO lan permethrin. Sinergisme sing signifikan karo permethrin nglawan rong galur nyamuk Aedes. Aedes aegypti dicathet ing EM saka C. rotundus lan A. galanga. Tambahane lenga C. rotundus lan A. galanga nyuda nilai LD50 permethrin ing MCM-S kanthi signifikan saka 0,44 dadi 0,07 ng/mg lan 0,11 ng/mg ing wanita, kanthi nilai rasio sinergi (SR) 6,28 lan 4,00. Kajaba iku, C. rotundus lan A. galanga EO uga nyuda nilai LD50 permethrin ing PMD-R kanthi signifikan saka 3,70 dadi 0,42 ng/mg lan 0,003 ng/mg ing wanita, kanthi nilai SR 8,81 lan 1233,33.
Efek sinergis saka kombinasi EO-permethrin kanggo ningkatake keracunan diwasa marang rong galur nyamuk Aedes. Aedes aegypti nduduhake peran sing janjeni kanggo etilen oksida minangka sinergis kanggo ningkatake khasiat anti-nyamuk, utamane ing ngendi senyawa tradisional ora efektif utawa ora cocog.
Lemut Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) minangka vektor utama demam berdarah lan penyakit virus infeksi liyane kayata demam kuning, chikungunya lan virus Zika, sing dadi ancaman gedhe lan terus-terusan kanggo manungsa [1, 2]. Virus dengue minangka demam berdarah patogen paling serius sing mengaruhi manungsa, kanthi kira-kira 5-100 yuta kasus kedadeyan saben taun lan luwih saka 2,5 milyar wong ing saindenging jagad beresiko [3]. Wabah penyakit infeksi iki menehi beban gedhe kanggo populasi, sistem kesehatan, lan ekonomi ing umume negara tropis [1]. Miturut Kementerian Kesehatan Thailand, ana 142.925 kasus demam berdarah lan 141 kematian sing dilaporake ing saindenging negara ing taun 2015, luwih saka kaping telu saka jumlah kasus lan kematian ing taun 2014 [4]. Senadyan ana bukti sejarah, demam berdarah wis dibasmi utawa dikurangi banget dening nyamuk Aedes. Sawise kontrol Aedes aegypti [5], tingkat infeksi mundhak kanthi dramatis lan penyakit kasebut nyebar ing saindenging jagad, sebagian amarga pemanasan global sajrone pirang-pirang dekade. Pemusnahan lan pengendalian Ae. Aedes aegypti relatif angel amarga minangka vektor nyamuk domestik sing kawin, mangan, ngaso lan ngendhog ing lan sekitar omah manungsa ing wayah awan. Kajaba iku, nyamuk iki nduweni kemampuan kanggo adaptasi karo owah-owahan lingkungan utawa gangguan sing disebabake dening kedadeyan alam (kayata kekeringan) utawa langkah-langkah pengendalian manungsa, lan bisa bali menyang jumlah asline [6, 7]. Amarga vaksin nglawan demam berdarah nembe disetujoni lan ora ana perawatan khusus kanggo demam berdarah, nyegah lan nyuda risiko penularan dengue gumantung banget marang pengendalian vektor nyamuk lan ngilangi kontak manungsa karo vektor kasebut.
Utamane, panggunaan bahan kimia kanggo ngontrol nyamuk saiki nduweni peran penting ing kesehatan masyarakat minangka komponen penting saka manajemen vektor terpadu sing komprehensif. Cara kimia sing paling populer kalebu panggunaan insektisida rendah beracun sing tumindak nglawan larva nyamuk (larvisida) lan nyamuk diwasa (adidosida). Kontrol larva liwat pengurangan sumber lan panggunaan larvisida kimia kanthi rutin kayata organofosfat lan pengatur pertumbuhan serangga dianggep penting. Nanging, dampak lingkungan sing ala sing ana gandhengane karo pestisida sintetis lan perawatan sing intensif tenaga kerja lan kompleks tetep dadi perhatian utama [8, 9]. Kontrol vektor aktif tradisional, kayata kontrol diwasa, tetep dadi cara kontrol sing paling efektif sajrone wabah virus amarga bisa ngilangi vektor penyakit infeksi kanthi cepet lan skala gedhe, uga nyuda umur lan umur dawa populasi vektor lokal [3]. , 10]. Papat kelas insektisida kimia: organoklorin (mung diarani DDT), organofosfat, karbamat, lan piretroid minangka dhasar program kontrol vektor, kanthi piretroid dianggep minangka kelas sing paling sukses. Efektif banget nglawan macem-macem artropoda lan duwe efektifitas sing sithik. keracunan kanggo mamalia. Saiki, piretroid sintetis minangka mayoritas pestisida komersial, nyumbang udakara 25% saka pasar pestisida global [11, 12]. Permethrin lan deltamethrin minangka insektisida piretroid spektrum sing amba sing wis digunakake ing saindenging jagad sajrone pirang-pirang dekade kanggo ngontrol macem-macem hama sing penting kanggo pertanian lan medis [13, 14]. Ing taun 1950-an, DDT dipilih minangka bahan kimia pilihan kanggo program pengendalian nyamuk kesehatan masyarakat nasional Thailand. Sawise panggunaan DDT sing nyebar ing wilayah endemik malaria, Thailand mboko sithik mungkasi panggunaan DDT antarane taun 1995 lan 2000 lan ngganti karo rong piretroid: permethrin lan deltamethrin [15, 16]. Insektisida piretroid iki dikenalake ing awal taun 1990-an kanggo ngontrol malaria lan demam berdarah, utamane liwat perawatan kelambu lan panggunaan kabut termal lan semprotan keracunan ultra-rendah [14, 17]. Nanging, efektifitasé wis ilang amarga resistensi nyamuk sing kuwat lan kurang kepatuhan publik amarga kekhawatiran babagan kesehatan masyarakat lan dampak lingkungan saka bahan kimia sintetis. Iki nuwuhake tantangan sing signifikan kanggo sukses program kontrol vektor ancaman [14, 18, 19]. Kanggo nggawe strategi luwih efektif, perlu tindakan pencegahan sing tepat wektu lan cocog. Prosedur manajemen sing disaranake kalebu substitusi zat alami, rotasi bahan kimia saka kelas sing beda, tambahan sinergis, lan nyampur bahan kimia utawa aplikasi simultan bahan kimia saka kelas sing beda [14, 20, 21]. Mulane, ana kebutuhan sing mendesak kanggo nemokake lan ngembangake alternatif lan sinergis sing ramah lingkungan, trep lan efektif lan panliten iki ngarahake kanggo ngatasi kabutuhan iki.
Insektisida sing asale saka alami, utamane sing adhedhasar komponen tanduran, wis nuduhake potensi ing evaluasi alternatif kontrol nyamuk saiki lan ing mangsa ngarep [22, 23, 24]. Sawetara panliten nuduhake manawa bisa ngontrol vektor nyamuk sing penting kanthi nggunakake produk tanduran, utamane lenga atsiri (EO), minangka pembunuh diwasa. Sifat diwasasida marang sawetara spesies nyamuk penting wis ditemokake ing akeh lenga sayur kayata seledri, jinten, zedoaria, adas manis, mrica pipa, timi, Schinus terebinthifolia, Cymbopogon citratus, Cymbopogon schoenanthus, Cymbopogon giganteus, Chenopodium ambrosioides, Cochlospermum planchonii, Eucalyptus ter eticornis., Eucalyptus citriodora, Cananga odorata lan Petroselinum Criscum [25,26,27,28,29,30]. Etilen oksida saiki digunakake ora mung dhewe, nanging uga digabungake karo zat tanduran sing diekstrak utawa pestisida sintetik sing wis ana, sing ngasilake macem-macem tingkat keracunan. Kombinasi insektisida tradisional kaya ta organofosfat, karbamat, lan piretroid karo etilen oksida/ekstrak tanduran tumindak sinergis utawa antagonis ing efek beracun lan wis kabukten efektif nglawan vektor penyakit lan hama [31,32,33,34,35]. Nanging, umume panliten babagan efek beracun sinergis saka kombinasi fitokimia nganggo utawa tanpa bahan kimia sintetis wis ditindakake ing vektor serangga pertanian lan hama tinimbang ing nyamuk sing penting sacara medis. Kajaba iku, umume karya babagan efek sinergis saka kombinasi insektisida tanduran-sintetis nglawan vektor nyamuk wis fokus ing efek larvisida.
Ing panliten sadurunge sing ditindakake dening para penulis minangka bagean saka proyek riset sing lagi ditindakake kanggo nyaring intimisida saka tanduran panganan asli ing Thailand, etilen oksida saka Cyperus rotundus, lengkuas, lan kayu manis ditemokake duwe aktivitas potensial nglawan Aedes aegypti diwasa [36]. Mulane, panliten iki ngarahake kanggo ngevaluasi efektifitas EO sing diisolasi saka tanduran obat kasebut nglawan nyamuk Aedes aegypti, kalebu galur sing tahan piretroid lan sensitif. Efek sinergis saka campuran biner etilen oksida lan piretroid sintetis kanthi efektifitas sing apik ing wong diwasa uga wis dianalisis kanggo nyuda panggunaan insektisida tradisional lan nambah resistensi marang vektor nyamuk, utamane nglawan Aedes aegypti. Artikel iki nglaporake karakterisasi kimia lenga atsiri sing efektif lan potensine kanggo nambah toksisitas permethrin sintetis nglawan nyamuk Aedes aegypti ing galur sing sensitif piretroid (MCM-S) lan galur sing tahan (PMD-R).
Rimpang C. rotundus lan A. galanga sarta kulit kayu C. verum (Gambar 1) sing digunakake kanggo ekstraksi lenga atsiri dituku saka pemasok obat herbal ing Provinsi Chiang Mai, Thailand. Identifikasi ilmiah tanduran iki ditindakake liwat konsultasi karo Pak James Franklin Maxwell, Ahli Botani Herbarium, Departemen Biologi, Fakultas Sains, Universitas Chiang Mai (CMU), Provinsi Chiang Mai, Thailand, lan ilmuwan Wannari Charoensap; ing Departemen Farmasi, Fakultas Farmasi, Universitas Carnegie Mellon, spesimen voucher Ms. saben tanduran disimpen ing Departemen Parasitologi ing Fakultas Kedokteran Universitas Carnegie Mellon kanggo digunakake ing mangsa ngarep.
Sampel tanduran dikeringake kanthi cara diiyub-iyub kanthi individu sajrone 3-5 dina ing papan sing mbukak kanthi ventilasi aktif lan suhu sekitar kira-kira 30 ± 5 °C kanggo mbusak kandungan kelembapan sadurunge ekstraksi lenga atsiri alami (EO). Total 250 g saben bahan tanduran garing digiling kanthi mekanis dadi bubuk kasar lan digunakake kanggo ngisolasi lenga atsiri (EO) kanthi distilasi uap. Piranti distilasi kasebut kalebu mantel pemanas listrik, labu dasar bunder 3000 mL, kolom ekstraksi, kondensor, lan piranti Cool ace (Eyela Cool Ace CA-1112 CE, Tokyo Rikakikai Co. Ltd., Tokyo, Jepang). Tambahake 1600 ml banyu suling lan 10-15 manik-manik kaca menyang labu banjur panasake nganti kira-kira 100 °C nggunakake pemanas listrik paling ora 3 jam nganti distilasi rampung lan ora ana EO maneh sing diasilake. Lapisan EO dipisahake saka fase banyu nggunakake corong pemisah, dikeringake ing ndhuwur natrium sulfat anhidrat (Na2SO4) lan disimpen ing botol coklat sing ditutup rapat ing suhu 4°C nganti komposisi kimia lan aktivitas diwasa ditliti.
Komposisi kimia lenga atsiri ditindakake bebarengan karo bioassay kanggo zat diwasa. Analisis kualitatif ditindakake nggunakake sistem GC-MS sing kasusun saka kromatografi gas Hewlett-Packard (Wilmington, CA, USA) 7890A sing dilengkapi detektor selektif massa quadrupole tunggal (Agilent Technologies, Wilmington, CA, USA) lan MSD 5975C (EI). (Agilent Technologies).
Kolom kromatografi – DB-5MS (30 m × ID 0,25 mm × kekandelan film 0,25 µm). Total wektu mlaku GC-MS yaiku 20 menit. Kondisi analisis yaiku suhu injektor lan jalur transfer yaiku 250 lan 280 °C, masing-masing; suhu tungku disetel kanggo mundhak saka 50°C nganti 250°C kanthi kecepatan 10°C/menit, gas pembawa yaiku helium; kecepatan aliran 1,0 ml/menit; volume injeksi yaiku 0,2 µL (1/10% volume ing CH2Cl2, rasio pamisah 100:1); Sistem ionisasi elektron kanthi energi ionisasi 70 eV digunakake kanggo deteksi GC-MS. Rentang akuisisi yaiku 50–550 unit massa atom (amu) lan kecepatan pemindaian yaiku 2,91 pemindaian per detik. Persentase relatif komponen dinyatakake minangka persentase sing dinormalisasi dening area puncak. Identifikasi bahan EO adhedhasar indeks retensi (RI). RI diitung nggunakake persamaan Van den Dool lan Kratz [37] kanggo seri n-alkana (C8-C40) lan dibandhingake karo indeks retensi saka literatur [38] lan basis data perpustakaan (NIST 2008 lan Wiley 8NO8). Identitas senyawa sing dituduhake, kayata struktur lan rumus molekul, dikonfirmasi kanthi mbandhingake karo sampel asli sing kasedhiya.
Standar analitik kanggo permethrin sintetik lan piperonil butoksida (PBO, kontrol positif ing studi sinergi) dituku saka Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA). Kit tes diwasa Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) lan dosis diagnostik kertas sing diresapi permethrin (0,75%) dituku sacara komersial saka Pusat Kontrol Vektor WHO ing Penang, Malaysia. Kabeh bahan kimia lan reagen liyane sing digunakake duwe kelas analitik lan dituku saka institusi lokal ing Provinsi Chiang Mai, Thailand.
Lemut sing digunakake minangka organisme uji ing bioassay diwasa yaiku lemut Aedes laboratorium sing kawin bebas. aegypti, kalebu galur Muang Chiang Mai (MCM-S) sing rentan lan galur Pang Mai Dang sing tahan (PMD-R). Galur MCM-S dipikolehi saka sampel lokal sing diklumpukake ing wilayah Muang Chiang Mai, Provinsi Chiang Mai, Thailand, lan wis disimpen ing ruang entomologi Departemen Parasitologi, Sekolah Kedokteran CMU, wiwit taun 1995 [39]. Galur PMD-R, sing ditemokake tahan marang permethrin, diisolasi saka lemut lapangan sing asline diklumpukake saka Ban Pang Mai Dang, Distrik Mae Tang, Provinsi Chiang Mai, Thailand, lan wis disimpen ing institut sing padha wiwit taun 1997 [40]. Galur PMD-R ditandur ing tekanan selektif kanggo njaga tingkat resistensi kanthi paparan intermiten menyang permethrin 0,75% nggunakake kit deteksi WHO kanthi sawetara modifikasi [41]. Saben galur Ae. Aedes aegypti dikolonisasi kanthi individu ing laboratorium bebas patogen ing suhu 25 ± 2 °C lan kelembapan relatif 80 ± 10% lan fotoperiode padhang/peteng 14:10 jam. Kira-kira 200 larva disimpen ing tray plastik (dawane 33 cm, ambane 28 cm lan dhuwure 9 cm) sing diisi banyu ledeng kanthi kapadhetan 150-200 larva saben tray lan diwenehi panganan kaping pindho saben dina nganggo biskuit asu sing wis disterilisasi. Cacing diwasa disimpen ing kandhang lembab lan terus diwenehi panganan nganggo larutan sukrosa banyu 10% lan larutan sirup multivitamin 10%. Lemut wadon rutin nyedhot getih kanggo ngendhog. Lemut wadon umur rong nganti limang dina sing durung diwenehi getih bisa digunakake terus-terusan ing uji coba biologis diwasa eksperimental.
Bioassay respon dosis-mortalitas EO ditindakake ing lemut Aedes wadon diwasa, aegypti, MCM-S lan PMD-R nggunakake metode topikal sing dimodifikasi miturut protokol standar WHO kanggo uji kerentanan [42]. EO saka saben tanduran diencerake kanthi serial nganggo pelarut sing cocog (kayata etanol utawa aseton) kanggo entuk seri bertahap 4-6 konsentrasi. Sawise anestesi nganggo karbon dioksida (CO2), lemut ditimbang kanthi individu. Lemut sing dibius banjur dijaga supaya ora obah ing kertas saring garing ing piring adhem khusus ing sangisore stereomikroskop kanggo nyegah reaktivasi sajrone prosedur. Kanggo saben perawatan, 0,1 μl larutan EO ditrapake ing pronotum ndhuwur wadon nggunakake microdispenser genggam Hamilton (700 Series Microliter™, Hamilton Company, Reno, NV, USA). Rong puluh lima wadon diobati nganggo saben konsentrasi, kanthi mortalitas wiwit saka 10% nganti 95% kanggo paling ora 4 konsentrasi sing beda. Lemut sing diobati nganggo pelarut dadi kontrol. Kanggo nyegah kontaminasi sampel tes, ganti kertas saring nganggo kertas saring anyar kanggo saben EO sing dites. Dosis sing digunakake ing bioassay iki dinyatakake ing mikrogram EO saben miligram bobot awak wadon sing urip. Aktivitas PBO diwasa uga ditaksir kanthi cara sing padha karo EO, kanthi PBO digunakake minangka kontrol positif ing eksperimen sinergis. Lemut sing diobati ing kabeh klompok dilebokake ing cangkir plastik lan diwenehi sukrosa 10% ditambah sirup multivitamin 10%. Kabeh bioassay ditindakake ing suhu 25 ± 2 °C lan kelembapan relatif 80 ± 10% lan diulang kaping papat karo kontrol. Mortalitas sajrone periode pembesaran 24 jam dicek lan dikonfirmasi dening kurang respon nyamuk marang stimulasi mekanik lan banjur dicathet adhedhasar rata-rata papat ulangan. Perawatan eksperimen diulang kaping papat kanggo saben sampel tes nggunakake batch lemut sing beda. Asil kasebut diringkes lan digunakake kanggo ngetung persentase tingkat kematian, sing digunakake kanggo nemtokake dosis mematikan 24 jam kanthi analisis probit.
Efek antisida sinergis saka EO lan permethrin ditaksir nggunakake prosedur uji toksisitas lokal [42] kaya sing wis diterangake sadurunge. Gunakake aseton utawa etanol minangka pelarut kanggo nyiyapake permethrin ing konsentrasi sing dikarepake, uga campuran binar EO lan permethrin (EO-permethrin: permethrin dicampur karo EO ing konsentrasi LD25). Kit tes (permethrin lan EO-permethrin) dievaluasi marang galur MCM-S lan PMD-R saka Ae. Aedes aegypti. Saben 25 lemut wadon diwenehi patang dosis permethrin kanggo nguji efektifitase kanggo mateni wong diwasa, kanthi saben perawatan diulang kaping papat. Kanggo ngenali calon sinergis EO, 4 nganti 6 dosis EO-permethrin diwenehake marang saben 25 lemut wadon, kanthi saben aplikasi diulang kaping papat. Perawatan PBO-permethrin (permethrin dicampur karo konsentrasi LD25 PBO) uga dadi kontrol positif. Dosis sing digunakake ing bioassay iki dinyatakake ing nanogram sampel tes saben miligram bobot awak wadon urip. Papat evaluasi eksperimen kanggo saben galur nyamuk ditindakake ing batch sing diternak kanthi individu, lan data mortalitas dikumpulake lan dianalisis nggunakake Probit kanggo nemtokake dosis mematikan 24 jam.
Tingkat kematian diatur nggunakake rumus Abbott [43]. Data sing diatur dianalisis nganggo analisis regresi Probit nggunakake program statistik komputer SPSS (versi 19.0). Nilai letal 25%, 50%, 90%, 95% lan 99% (LD25, LD50, LD90, LD95 lan LD99) diitung nggunakake interval kapercayan 95% sing cocog (95% CI). Pangukuran signifikansi lan bedane antarane sampel tes ditaksir nggunakake uji chi-kuadrat utawa uji Mann-Whitney U ing saben uji biologis. Asil dianggep signifikan sacara statistik ing P< 0,05. Koefisien resistensi (RR) dikira-kira ing tingkat LD50 nggunakake rumus ing ngisor iki [12]:
RR > 1 nuduhake resistensi, lan RR ≤ 1 nuduhake sensitivitas. Nilai rasio sinergi (SR) saben calon sinergis diitung kaya ing ngisor iki [34, 35, 44]:
Faktor iki mbagi asil dadi telung kategori: nilai SR 1±0,05 dianggep ora duwe efek sing katon, nilai SR >1,05 dianggep duwe efek sinergis, lan nilai SR saka lenga cair kuning enom bisa dipikolehi kanthi distilasi uap saka rimpang C. rotundus lan A. galanga lan kulit kayu C. verum. Asil sing diitung adhedhasar bobot garing yaiku 0,15%, 0,27% (w/w), lan 0,54% (v/v). w) (Tabel 1). Panliten GC-MS babagan komposisi kimia lenga C. rotundus, A. galanga lan C. verum nuduhake anané 19, 17 lan 21 senyawa, sing nyumbang 80,22, 86,75 lan 97,24% saka kabeh komponen, masing-masing (Tabel 2). Senyawa lenga rimpang C. lucidum utamane kasusun saka siperonena (14,04%), banjur karalen (9,57%), α-kapsellan (7,97%), lan α-kapsellan (7,53%). Komponen kimia utama lenga rimpang lengkuas yaiku β-bisabolena (18,27%), banjur α-bergamotena (16,28%), 1,8-sineol (10,17%) lan piperonol (10,09%). Dene sinamaldehida (64,66%) diidentifikasi minangka komponen utama lenga kulit kayu C. verum, sinamat asetat (6,61%), α-kopaena (5,83%) lan 3-fenilpropionaldehida (4,09%) dianggep minangka bahan minor. Struktur kimia cyperne, β-bisabolene lan cinnamaldehyde minangka senyawa utama saka C. rotundus, A. galanga lan C. verum, kaya sing dituduhake ing Gambar 2.
Asil saka telung OO sing ngira-ira aktivitas diwasa nglawan nyamuk Aedes. nyamuk aegypti dituduhake ing Tabel 3. Kabeh EO ditemokake duwe efek fatal marang nyamuk Aedes MCM-S kanthi jinis lan dosis sing beda-beda. Aedes aegypti. EO sing paling efektif yaiku C. verum, diikuti A. galanga lan C. rotundus kanthi nilai LD50 3,30, 7,97 lan 10,05 μg/mg MCM-S wadon, rada luwih dhuwur tinimbang 3,22 (U = 1), Z = -0,775, P = 0,667), 7,94 (U = 2, Z = 0, P = 1) lan 9,57 (U = 0, Z = -1,549, P = 0,333) μg/mg PMD-R ing wanita. Iki cocog karo PBO sing nduweni efek diwasa sing rada luwih dhuwur ing PMD-R tinimbang galur MSM-S, kanthi nilai LD50 4,79 lan 6,30 μg/mg wadon, masing-masing (U = 0, Z = -2,021, P = 0,057). ). Bisa diitung yen nilai LD50 C. verum, A. galanga, C. rotundus lan PBO marang PMD-R kira-kira 0,98, 0,99, 0,95 lan 0,76 kali luwih murah tinimbang marang MCM-S. Dadi, iki nuduhake yen kerentanan marang PBO lan EO relatif padha antarane rong galur Aedes. Sanajan PMD-R luwih rentan tinimbang MCM-S, sensitivitas Aedes aegypti ora signifikan. Kosok baline, rong galur Aedes beda banget ing sensitivitas marang permethrin aegypti (Tabel 4). PMD-R nduduhake resistensi sing signifikan marang permethrin (nilai LD50 = 0,44 ng/mg ing wanita) kanthi nilai LD50 sing luwih dhuwur yaiku 3,70 dibandhingake karo MCM-S (nilai LD50 = 0,44 ng/mg ing wanita) ng/mg ing wanita (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029). Sanajan PMD-R kurang sensitif marang permethrin tinimbang MCM-S, sensitivitase marang PBO lan C. verum, A. galanga, lan lenga C. rotundus rada luwih dhuwur tinimbang MCM-S.
Kaya sing diamati ing bioassay populasi diwasa saka kombinasi EO-permethrin, campuran biner permethrin lan EO (LD25) nuduhake sinergi (nilai SR > 1,05) utawa ora ana efek (nilai SR = 1 ± 0,05). Efek diwasa sing kompleks saka campuran EO-permethrin ing nyamuk albino eksperimental. Galur Aedes aegypti MCM-S lan PMD-R dituduhake ing Tabel 4 lan Gambar 3. Penambahan lenga C. verum ditemokake rada nyuda LD50 permethrin nglawan MCM-S lan rada nambah LD50 nglawan PMD-R dadi 0,44–0,42 ng/mg ing wanita lan saka 3,70 dadi 3,85 ng/mg ing wanita. Kosok baline, tambahan lenga C. rotundus lan A. galanga nyuda LD50 permethrin ing MCM-S kanthi signifikan saka 0,44 dadi 0,07 (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) lan dadi 0,11 (U = 0). , Z) = -2,309, P = 0,029) ng/mg wanita. Adhedhasar nilai LD50 MCM-S, nilai SR campuran EO-permethrin sawise tambahan lenga C. rotundus lan A. galanga yaiku 6,28 lan 4,00. Mula, LD50 permethrin nglawan PMD-R mudhun sacara signifikan saka 3,70 dadi 0,42 (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) lan dadi 0,003 kanthi tambahan lenga C. rotundus lan A. galanga (U = 0). , Z = -2,337, P = 0,029) ng/mg wadon. Nilai SR permethrin sing digabungake karo C. rotundus nglawan PMD-R yaiku 8,81, dene nilai SR campuran galangal-permethrin yaiku 1233,33. Dibandingake karo MCM-S, nilai LD50 saka PBO kontrol positif mudhun saka 0,44 dadi 0,26 ng/mg (wadon) lan saka 3,70 ng/mg (wadon) dadi 0,65 ng/mg (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) lan PMD-R (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029). Nilai SR saka campuran PBO-permethrin kanggo galur MCM-S lan PMD-R yaiku 1,69 lan 5,69. Asil kasebut nuduhake yen lenga C. rotundus lan A. galanga lan PBO nambah keracunan permethrin luwih gedhe tinimbang lenga C. verum kanggo galur MCM-S lan PMD-R.
Aktivitas diwasa (LD50) saka EO, PBO, permethrin (PE) lan kombinasine nglawan galur nyamuk Aedes sing sensitif marang piretroid (MCM-S) lan tahan (PMD-R). Aedes aegypti
[45]. Piretroid sintetis digunakake ing saindenging jagad kanggo ngontrol meh kabeh artropoda sing penting kanggo pertanian lan medis. Nanging, amarga akibat sing mbebayani saka panggunaan insektisida sintetis, utamane babagan perkembangan lan resistensi nyamuk sing nyebar, uga dampak kesehatan jangka panjang lan lingkungan, saiki ana kebutuhan sing mendesak kanggo nyuda panggunaan insektisida sintetis tradisional lan ngembangake alternatif [35, 46, 47]. Saliyane nglindhungi lingkungan lan kesehatan manungsa, kaluwihan insektisida botani kalebu selektivitas sing dhuwur, kasedhiyan global, lan gampang produksi lan panggunaan, saengga luwih menarik kanggo ngontrol nyamuk [32,48, 49]. Panliten iki, saliyane njlentrehake karakteristik kimia minyak atsiri sing efektif liwat analisis GC-MS, uga netepake potensi minyak atsiri diwasa lan kemampuane kanggo nambah keracunan permethrin sintetis. aegypti ing galur sensitif piretroid (MCM-S) lan galur tahan (PMD-R).
Karakterisasi GC-MS nuduhake yen cypern (14,04%), β-bisabolene (18,27%) lan cinnamaldehyde (64,66%) minangka komponen utama saka lenga C. rotundus, A. galanga lan C. verum. Bahan kimia kasebut wis nduduhake macem-macem aktivitas biologis. Ahn et al. [50] nglaporake yen 6-acetoxycyperene, sing diisolasi saka rimpang C. rotundus, tumindak minangka senyawa antitumor lan bisa nyebabake apoptosis sing gumantung karo caspase ing sel kanker ovarium. β-Bisabolene, sing diekstrak saka lenga atsiri wit mur, nuduhake sitotoksisitas spesifik marang sel tumor susu manungsa lan tikus ing vitro lan in vivo [51]. Cinnamaldehyde, sing dipikolehi saka ekstrak alami utawa disintesis ing laboratorium, wis dilapurake duwe aktivitas insektisida, antibakteri, antijamur, antiinflamasi, imunomodulator, antikanker, lan antiangiogenik [52].
Asil saka bioassay aktivitas diwasa sing gumantung dosis nuduhake potensial sing apik saka EO sing diuji lan nuduhake yen galur nyamuk Aedes MCM-S lan PMD-R duwe kerentanan sing padha karo EO lan PBO. Aedes aegypti. Perbandingan efektifitas EO lan permethrin nuduhake yen sing terakhir duwe efek alergi sing luwih kuwat: nilai LD50 yaiku 0,44 lan 3,70 ng/mg ing wadon kanggo galur MCM-S lan PMD-R. Temuan kasebut didhukung dening akeh panliten sing nuduhake yen pestisida alami, utamane produk sing asale saka tanduran, umume kurang efektif tinimbang zat sintetis [31, 34, 35, 53, 54]. Iki bisa uga amarga sing pertama minangka kombinasi kompleks saka bahan aktif utawa ora aktif, dene sing terakhir minangka senyawa aktif tunggal sing dimurnike. Nanging, keragaman lan kerumitan bahan aktif alami kanthi mekanisme aksi sing beda bisa nambah aktivitas biologis utawa ngalangi perkembangan resistensi ing populasi inang [55, 56, 57]. Akeh peneliti sing wis nglaporake potensi anti-nyamuk saka C. verum, A. galanga lan C. rotundus lan komponen-komponen kasebut kayata β-bisabolene, cinnamaldehyde lan 1,8-cineole [22, 36, 58, 59, 60,61, 62,63,64]. Nanging, tinjauan literatur nuduhake yen durung ana laporan sadurunge babagan efek sinergis karo permethrin utawa insektisida sintetis liyane nglawan nyamuk Aedes. Aedes aegypti.
Ing panliten iki, bedane sing signifikan ing kerentanan permethrin diamati antarane rong galur Aedes. Aedes aegypti. MCM-S sensitif marang permethrin, dene PMD-R luwih sensitif marang permethrin, kanthi tingkat resistensi 8,41. Dibandhingake karo sensitivitas MCM-S, PMD-R kurang sensitif marang permethrin nanging luwih sensitif marang EO, nyedhiyakake dhasar kanggo panliten luwih lanjut sing tujuane kanggo nambah efektifitas permethrin kanthi nggabungake karo EO. Bioassay adhedhasar kombinasi sinergis kanggo efek diwasa nuduhake yen campuran biner EO lan permethrin nyuda utawa nambah mortalitas Aedes diwasa. Aedes aegypti. Penambahan lenga C. verum rada nyuda LD50 permethrin marang MCM-S nanging rada nambah LD50 marang PMD-R kanthi nilai SR 1,05 lan 0,96, masing-masing. Iki nuduhake yen lenga C. verum ora duwe efek sinergis utawa antagonis marang permethrin nalika diuji ing MCM-S lan PMD-R. Kosok baline, lenga C. rotundus lan A. galanga nuduhake efek sinergis sing signifikan kanthi nyuda nilai LD50 permethrin ing MCM-S utawa PMD-R kanthi signifikan. Nalika permethrin digabungake karo EO saka C. rotundus lan A. galanga, nilai SR saka campuran EO-permethrin kanggo MCM-S yaiku 6,28 lan 4,00. Kajaba iku, nalika permethrin dievaluasi marang PMD-R sing digabungake karo C. rotundus (SR = 8,81) utawa A. galanga (SR = 1233,33), nilai SR mundhak sacara signifikan. Perlu dicathet yen C. rotundus lan A. galanga nambah toksisitas permethrin marang PMD-R Ae. aegypti kanthi signifikan. Semono uga, PBO ditemokake bisa nambah toksisitas permethrin kanthi nilai SR 1,69 lan 5,69 kanggo galur MCM-S lan PMD-R. Amarga C. rotundus lan A. galanga duwe nilai SR paling dhuwur, mula dianggep minangka sinergis paling apik kanggo nambah toksisitas permethrin ing MCM-S lan PMD-R.
Sawetara panliten sadurunge wis nglaporake efek sinergis saka kombinasi insektisida sintetis lan ekstrak tanduran marang macem-macem spesies nyamuk. Bioassay larvisida marang Anopheles Stephensi sing ditliti dening Kalayanasundaram lan Das [65] nuduhake yen fenthion, organofosfat spektrum sing amba, digandhengake karo Cleodendron inerme, Pedalium murax lan Parthenium hysterophorus. Sinergi sing signifikan diamati antarane ekstrak kanthi efek sinergis (SF) 1,31, 1,38, 1,40, 1,48, 1,61 lan 2,23. Ing skrining larvisida saka 15 spesies bakau, ekstrak petroleum eter saka oyot bakau sing kaku ditemokake paling efektif nglawan Culex quinquefasciatus kanthi nilai LC50 25,7 mg / L [66]. Efek sinergis saka ekstrak iki lan insektisida botani piretrum uga dilapurake bisa nyuda LC50 piretrum nglawan larva C. quinquefasciatus saka 0,132 mg/L dadi 0,107 mg/L, saliyane iku, pitungan SF 1,23 digunakake ing panliten iki. 34,35,44]. Efektivitas gabungan ekstrak oyot Solanum citron lan sawetara insektisida sintetik (kayata, fenthion, cypermethrin (pirethroid sintetik) lan timethphos (larvisida organophosphorus)) nglawan nyamuk Anopheles dievaluasi. Stephensi [54] lan C. quinquefasciatus [34]. Panggunaan gabungan cypermethrin lan ekstrak petroleum eter woh kuning nuduhake efek sinergis ing cypermethrin ing kabeh rasio. Rasio sing paling efektif yaiku kombinasi biner 1:1 kanthi nilai LC50 lan SF 0,0054 ppm lan 6,83, masing-masing, relatif marang An. Stephen West[54]. Nalika campuran biner 1:1 saka S. xanthocarpum lan temephos antagonis (SF = 0,6406), kombinasi S. xanthocarpum-fenthion (1:1) nuduhake aktivitas sinergis nglawan C. quinquefasciatus kanthi SF 1,3125 [34]]. Tong lan Blomquist [35] nyinaoni efek etilena oksida tanduran marang keracunan carbaryl (karbamat spektrum sing amba) lan permethrin marang nyamuk Aedes. Aedes aegypti. Asil kasebut nuduhake yen etilena oksida saka agar, mrica ireng, juniper, helichrysum, cendana lan wijen nambah keracunan carbaryl marang nyamuk Aedes. Nilai SR larva aegypti beda-beda saka 1,0 nganti 7,0. Kosok baline, ora ana EO sing beracun kanggo nyamuk Aedes diwasa. Ing tahap iki, ora ana efek sinergis sing dilapurake kanggo kombinasi Aedes aegypti lan EO-carbaryl. PBO digunakake minangka kontrol positif kanggo nambah toksisitas carbaryl marang nyamuk Aedes. Nilai SR larva lan diwasa Aedes aegypti yaiku 4,9-9,5 lan 2,3. Mung campuran biner permethrin lan EO utawa PBO sing diuji kanggo aktivitas larvisida. Campuran EO-permethrin duwe efek antagonis, dene campuran PBO-permethrin duwe efek sinergis marang nyamuk Aedes. Larva Aedes aegypti. Nanging, eksperimen respon dosis lan evaluasi SR kanggo campuran PBO-permethrin durung ditindakake. Senajan mung sawetara asil sing digayuh babagan efek sinergis saka kombinasi fitosintetik marang vektor nyamuk, data iki ndhukung asil sing wis ana, sing mbukak prospek nambahake sinergis ora mung kanggo nyuda dosis sing ditrapake, nanging uga kanggo nambah efek mateni. Efisiensi serangga. Kajaba iku, asil panliten iki nuduhake kanggo pisanan yen lenga C. rotundus lan A. galanga kanthi sinergis nduweni khasiat sing luwih dhuwur nglawan galur nyamuk Aedes sing rentan piretroid lan tahan piretroid dibandhingake karo PBO nalika digabungake karo keracunan permethrin. Aedes aegypti. Nanging, asil sing ora dikarepke saka analisis sinergis nuduhake yen lenga C. verum nduweni aktivitas anti-diwasa paling gedhe marang loro galur Aedes. Sing nggumunake, efek beracun permethrin marang Aedes aegypti ora nyukupi. Variasi efek beracun lan efek sinergis bisa uga amarga paparan macem-macem jinis lan tingkat komponen bioaktif ing lenga kasebut.
Senajan ana upaya kanggo mangerteni carane ningkatake efisiensi, mekanisme sinergis isih durung jelas. Alesan sing bisa nyebabake bedane khasiat lan potensial sinergis bisa uga kalebu beda komposisi kimia produk sing diuji lan beda kerentanan nyamuk sing ana gandhengane karo status lan perkembangan resistensi. Ana beda antarane komponen etilen oksida utama lan minor sing diuji ing panliten iki, lan sawetara senyawa kasebut wis dituduhake duwe efek penolak lan beracun marang macem-macem hama lan vektor penyakit [61,62,64,67,68]. Nanging, senyawa utama sing ditondoi ing lenga C. rotundus, A. galanga lan C. verum, kayata cypern, β-bisabolene lan cinnamaldehyde, ora diuji ing makalah iki kanggo aktivitas anti-diwasa lan sinergis marang Ae. Aedes aegypti. Mulane, panliten ing mangsa ngarep dibutuhake kanggo ngisolasi bahan aktif sing ana ing saben lenga atsiri lan njlentrehake khasiat insektisida lan interaksi sinergis marang vektor nyamuk iki. Umumé, aktivitas insektisida gumantung marang aksi lan reaksi antarane racun lan jaringan serangga, sing bisa disederhanakake lan dipérang dadi telung tahapan: penetrasi menyang kulit awak serangga lan membran organ target, aktivasi (= interaksi karo target) lan detoksifikasi. zat beracun [57, 69]. Mulane, sinergisme insektisida sing nyebabake peningkatan efektifitas kombinasi racun mbutuhake paling ora siji saka kategori kasebut, kayata peningkatan penetrasi, aktivasi senyawa akumulasi sing luwih gedhe, utawa detoksifikasi bahan aktif pestisida sing kurang suda. Contone, toleransi energi nundha penetrasi kutikula liwat kutikula sing kandel lan resistensi biokimia, kayata metabolisme insektisida sing ditingkatake sing diamati ing sawetara galur serangga sing tahan [70, 71]. Efektivitas EO sing signifikan kanggo nambah toksisitas permethrin, utamane nglawan PMD-R, bisa uga nuduhake solusi kanggo masalah resistensi insektisida kanthi sesambungan karo mekanisme resistensi [57, 69, 70, 71]. Tong lan Blomquist [35] ndhukung asil panliten iki kanthi nduduhake interaksi sinergis antarane EO lan pestisida sintetis. aegypti, ana bukti aktivitas inhibisi marang enzim detoksifikasi, kalebu sitokrom P450 monooksigenase lan karboksilesterase, sing ana hubungane karo perkembangan resistensi marang pestisida tradisional. PBO ora mung diarani minangka inhibitor metabolik sitokrom P450 monooksigenase nanging uga ningkatake penetrasi insektisida, kaya sing dituduhake dening panggunaane minangka kontrol positif ing studi sinergis [35, 72]. Menariknya, 1,8-sineole, salah sawijining komponen penting sing ditemokake ing lenga lengkuas, dikenal amarga efek beracun ing spesies serangga [22, 63, 73] lan wis dilapurake duwe efek sinergis ing sawetara area riset aktivitas biologis [74]. . ,75,76,77]. Kajaba iku, 1,8-sineole sing digabungake karo macem-macem obat kalebu kurkumin [78], 5-fluorourasil [79], asam mefenamat [80] lan zidovudine [81] uga duwe efek promosi permeasi. in vitro. Dadi, peran 1,8-cineole ing aksi insektisida sinergis ora mung minangka bahan aktif nanging uga minangka penambah penetrasi. Amarga sinergisme sing luwih gedhe karo permethrin, utamane nglawan PMD-R, efek sinergis saka lenga lengkuas lan lenga trichosanthes sing diamati ing panliten iki bisa uga asil saka interaksi karo mekanisme resistensi, yaiku tambah permeabilitas kanggo klorin. Piretroid nambah aktivasi senyawa sing akumulasi lan nyegah enzim detoksifikasi kayata sitokrom P450 monooksigenase lan karboksilesterase. Nanging, aspek kasebut mbutuhake panliten luwih lanjut kanggo njlentrehake peran khusus EO lan senyawa sing diisolasi (dhewe utawa kombinasi) ing mekanisme sinergis.
Ing taun 1977, tingkat resistensi permethrin sing saya tambah dilaporake ing populasi vektor utama ing Thailand, lan sajrone dekade sabanjure, panggunaan permethrin umume diganti karo bahan kimia piretroid liyane, utamane sing diganti karo deltamethrin [82]. Nanging, resistensi vektor marang deltamethrin lan kelas insektisida liyane umum banget ing saindenging negara amarga panggunaan sing berlebihan lan terus-terusan [14, 17, 83, 84, 85, 86]. Kanggo ngatasi masalah iki, disaranake kanggo muter utawa nggunakake maneh pestisida sing dibuwang sing sadurunge efektif lan kurang beracun kanggo mamalia, kayata permethrin. Saiki, sanajan panggunaan permethrin wis dikurangi ing program pengendalian nyamuk pemerintah nasional anyar, resistensi permethrin isih bisa ditemokake ing populasi nyamuk. Iki bisa uga amarga paparan nyamuk marang produk pengendalian hama rumah tangga komersial, sing utamane kasusun saka permethrin lan piretroid liyane [14, 17]. Dadi, panggunaan ulang permethrin sing sukses mbutuhake pangembangan lan implementasine strategi kanggo nyuda resistensi vektor. Sanajan ora ana lenga atsiri sing dites kanthi individu ing panliten iki sing efektif kaya permethrin, kerja bareng karo permethrin ngasilake efek sinergis sing nyengsemake. Iki minangka indikasi sing njanjeni yen interaksi EO karo mekanisme resistensi nyebabake kombinasi permethrin karo EO luwih efektif tinimbang insektisida utawa EO wae, utamane nglawan PMD-R Ae. Aedes aegypti. Keuntungan saka campuran sinergis kanggo nambah efektifitas, sanajan nggunakake dosis sing luwih murah kanggo kontrol vektor, bisa nyebabake manajemen resistensi sing luwih apik lan biaya sing luwih murah [33, 87]. Saka asil kasebut, nyenengake kanggo dicathet yen A. galanga lan C. rotundus EO luwih efektif tinimbang PBO kanggo nyegerake keracunan permethrin ing galur MCM-S lan PMD-R lan minangka alternatif potensial kanggo alat bantu ergogenik tradisional.
EO sing dipilih nduweni efek sinergis sing signifikan kanggo ningkatake keracunan diwasa marang PMD-R Ae. aegypti, utamane lenga lengkuas, nduweni nilai SR nganti 1233,33, sing nuduhake yen EO nduweni potensi sing jembar minangka sinergis kanggo ningkatake efektifitas permethrin. Iki bisa ngrangsang panggunaan produk alami aktif anyar, sing bebarengan bisa nambah panggunaan produk pengendalian nyamuk sing efektif banget. Iki uga nuduhake potensi etilen oksida minangka sinergis alternatif kanggo ningkatake kanthi efektif insektisida lawas utawa tradisional kanggo ngatasi masalah resistensi sing ana ing populasi nyamuk. Nggunakake tanduran sing wis kasedhiya ing program pengendalian nyamuk ora mung nyuda katergantungan marang bahan impor lan larang, nanging uga ngrangsang upaya lokal kanggo nguatake sistem kesehatan masyarakat.
Asil kasebut kanthi jelas nuduhake efek sinergis sing signifikan sing diasilake dening kombinasi etilen oksida lan permethrin. Asil kasebut nyoroti potensi etilen oksida minangka sinergis tanduran ing pengendalian nyamuk, nambah efektifitas permethrin nglawan nyamuk, utamane ing populasi sing tahan. Perkembangan lan riset ing mangsa ngarep mbutuhake bioanalisis sinergis saka lenga lengkuas lan alpinia lan senyawa sing diisolasi, kombinasi insektisida asal alami utawa sintetis nglawan macem-macem spesies lan tahapan nyamuk, lan uji toksisitas nglawan organisme non-target. Panggunaan praktis etilen oksida minangka sinergis alternatif sing layak.
Organisasi Kesehatan Dunia. Strategi global kanggo pencegahan lan pengendalian dengue 2012–2020. Jenewa: Organisasi Kesehatan Dunia, 2012.
Weaver SC, Costa F., Garcia-Blanco MA, Ko AI, Ribeiro GS, Saade G., et al. Virus Zika: riwayat, emergence, biologi lan prospek kontrol. Riset antivirus. 2016;130:69–80.
Organisasi Kesehatan Dunia. Lembar Fakta Dengue. 2016. http://www.searo.who.int/entity/vector_borne_tropical_diseases/data/data_factsheet/en/. Tanggal diakses: 20 Januari 2017
Departemen Kesehatan Masyarakat. Status kasus demam berdarah lan demam berdarah dengue ing Thailand saiki. 2016. http://www.m-society.go.th/article_attach/13996/17856.pdf. Tanggal diakses: 6 Januari 2017
Ooi EE, Goh CT, Gabler DJ. 35 taun pencegahan dengue lan pengendalian vektor ing Singapura. Penyakit infeksi dadakan. 2006;12:887–93.
Morrison AC, Zielinski-Gutierrez E, Scott TW, Rosenberg R. Ngenali tantangan lan menehi saran solusi kanggo ngontrol vektor virus Aedes aegypti. PLOS Medicine. 2008;5:362–6.
Pusat Pengendalian lan Pencegahan Penyakit. Demam berdarah, entomologi lan ekologi. 2016. http://www.cdc.gov/dengue/entomologyecology/. Tanggal diakses: 6 Januari 2017
Ohimain EI, Angaye TKN, Bassey SE Perbandingan aktivitas larvisida godhong, kulit kayu, batang lan oyot Jatropa curcas (Euphorbiaceae) nglawan vektor malaria Anopheles gambiae. SZhBR. 2014;3:29-32.
Soleimani-Ahmadi M, Watandoust H, Zareh M. Karakteristik habitat larva Anopheles ing wilayah malaria saka program pemberantasan malaria ing Iran kidul-wetan. Asia Pacific J Trop Biomed. 2014;4(Suppl 1):S73–80.
Bellini R, Zeller H, Van Bortel W. Tinjauan pendekatan kanggo ngontrol vektor, pencegahan lan kontrol wabah virus West Nile, lan tantangan sing diadhepi Eropa. Vektor parasit. 2014;7:323.
Muthusamy R., Shivakumar MS Seleksi lan mekanisme molekuler resistensi sipermetrin ing ulat abang (Amsacta albistriga Walker). Fisiologi biokimia hama. 2014;117:54–61.
Ramkumar G., Shivakumar MS Panliten laboratorium babagan resistensi permethrin lan resistensi silang Culex quinquefasciatus marang insektisida liyané. Palastor Research Center. 2015;114:2553–60.
Matsunaka S, Hutson DH, Murphy SD. Kimia Pestisida: Kesejahteraan Manusia dan Lingkungan, Vol. 3: Mekanisme kerja, metabolisme dan toksikologi. New York: Pergamon Press, 1983.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Souvonkert V, Kongmi M, Korbel AV, Ngoen-Klan R. Tinjauan babagan resistensi insektisida lan panyegahan prilaku vektor penyakit manungsa ing Thailand. Vektor parasit. 2013;6:280.
Chareonviriyaphap T, Aum-Aung B, Ratanatham S. Pola resistensi insektisida saiki ing antarane vektor nyamuk ing Thailand. Asia Tenggara J Trop Med Public Health. 1999;30:184-94.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Ratanatham S. Status malaria ing Thailand. Asia Tenggara J Trop Med Kesehatan Masyarakat. 2000;31:225–37.
Plernsub S, Saingamsuk J, Yanola J, Lumjuan N, Thippavankosol P, Walton S, Somboon P. Frekuensi temporal mutasi resistensi knockdown F1534C lan V1016G ing nyamuk Aedes aegypti ing Chiang Mai, Thailand, lan dampak mutasi marang efisiensi semprotan kabut termal sing ngandhut piretroid. Aktatrop. 2016;162:125–32.
Vontas J, Kioulos E, Pavlidi N, Moru E, Della Torre A, Ranson H. Resistensi insektisida ing vektor dengue utama Aedes albopictus lan Aedes aegypti. Fisiologi biokimia saka hama. 2012;104:126–31.