Ing proyek sadurunge nyoba pabrik pangolahan panganan lokal kanggo nyamuk ing Thailand, minyak atsiri (EO) Cyperus rotundus, lengkuas lan kayu manis ditemokake nduweni aktivitas anti-nyamuk sing apik marang Aedes aegypti.Ing upaya kanggo nyuda panggunaan tradisionalinsektisidalan ningkatake kontrol populasi nyamuk sing tahan, panliten iki nduweni tujuan kanggo ngenali sinergi potensial antarane efek adulticidal saka etilena oksida lan keracunan permetrin marang nyamuk Aedes.aegypti, kalebu galur sing tahan piretroid lan sensitif.
Kanggo ngevaluasi komposisi kimia lan aktivitas mateni EO sing diekstrak saka rimpang C. rotundus lan A. galanga lan kulit C. verum marang galur rentan Muang Chiang Mai (MCM-S) lan galur tahan Pang Mai Dang (PMD-R). ).) Wong diwasa aktif Ae.Aedes aegypti.Bioassay diwasa campuran EO-permethrin uga ditindakake kanggo nyamuk Aedes iki kanggo mangerteni aktivitas sinergis kasebut.galur aegypti.
Karakterisasi kimia nggunakake metode analitik GC-MS nuduhake yen 48 senyawa diidentifikasi saka EO C. rotundus, A. galanga lan C. verum, masing-masing 80,22%, 86,75% lan 97,24% saka total komponen.Cyperene (14,04%), β-bisabolene (18,27%), lan cinnamaldehyde (64,66%) minangka komponen utama lenga cyperus, lenga lengkuas, lan lenga balsamic.Ing tes mateni diwasa biologis, C. rotundus, A. galanga lan C. verum EVs efektif kanggo mateni Ae.aegypti, MCM-S lan PMD-R LD50 nilai 10,05 lan 9,57 μg / mg wadon, 7,97 lan 7,94 μg / mg wadon, lan 3,30 lan 3,22 μg / mg wadon, mungguh.Efisiensi MCM-S lan PMD-R Ae kanggo mateni wong diwasa.aegypti ing EO iki cedhak karo piperonyl butoxide (nilai PBO, LD50 = 6,30 lan 4,79 μg / mg wadon, masing-masing), nanging ora kaya permethrin (nilai LD50 = 0,44 lan 3,70 ng / mg wanita).Nanging, bioassay kombinasi nemokake sinergi antarane EO lan permethrin.Sinergisme sing signifikan karo permetrin marang rong galur nyamuk Aedes.Aedes aegypti kacathet ing EM C. rotundus lan A. galanga.Penambahan minyak C. rotundus lan A. galanga kanthi signifikan nyuda nilai LD50 permethrin ing MCM-S saka 0,44 dadi 0,07 ng / mg lan 0,11 ng / mg ing wanita, kanthi nilai rasio sinergi (SR). saka 6.28 lan 4.00 mungguh.Kajaba iku, C. rotundus lan A. galanga EO uga nyuda kanthi signifikan nilai LD50 permetrin ing PMD-R saka 3,70 dadi 0,42 ng / mg lan 0,003 ng / mg ing wanita, kanthi nilai SR 8,81 lan 1233.33, mungguh..
Efek sinergis saka kombinasi EO-permethrin kanggo ningkatake keracunan diwasa marang rong galur nyamuk Aedes.Aedes aegypti nuduhake peran sing apik kanggo etilena oksida minangka sinergis kanggo ningkatake khasiat anti-nyamuk, utamane yen senyawa tradisional ora efektif utawa ora cocog.
Nyamuk Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) minangka vektor utama demam berdarah lan penyakit virus infeksi liyane kayata demam kuning, chikungunya lan virus Zika, sing nyebabake ancaman gedhe lan terus-terusan kanggo manungsa [1, 2]..Virus dengue minangka demam hemorrhagic patogen sing paling serius sing mengaruhi manungsa, kanthi kira-kira 5-100 yuta kasus kedadeyan saben taun lan luwih saka 2,5 milyar wong ing saindenging jagad kanthi risiko [3].Wabah penyakit infèksius iki nyebabake beban gedhe ing populasi, sistem kesehatan lan ekonomi ing umume negara tropis [1].Miturut Kamentrian Kesehatan Thailand, ana 142.925 kasus demam berdarah lan 141 tiwas sing dilaporake ing saindenging negoro ing taun 2015, luwih saka kaping telu jumlah kasus lan tiwas ing taun 2014 [4].Senadyan bukti sejarah, demam berdarah wis diberantas utawa dikurangi banget dening nyamuk Aedes.Sawisé kontrol Aedes aegypti [5], tingkat infèksi mundhak drastis lan penyakit nyebar ing saindhenging donya, amarga sawetara puluh taun pamanasan global.Eliminasi lan kontrol Ae.Aedes aegypti relatif angel amarga minangka vektor nyamuk domestik sing kawin, mangan, ngaso lan nglebokake endhog ing lan sekitare manungsa nalika awan.Kajaba iku, nyamuk iki nduweni kemampuan kanggo adaptasi karo owah-owahan utawa gangguan lingkungan sing disebabake dening kedadeyan alam (kayata kekeringan) utawa langkah-langkah kontrol manungsa, lan bisa bali menyang nomer asline [6, 7].Amarga vaksin nglawan demam berdarah mung bubar disetujoni lan ora ana perawatan khusus kanggo demam berdarah, nyegah lan nyuda resiko penularan dengue gumantung banget marang ngontrol vektor nyamuk lan ngilangi kontak manungsa karo vektor kasebut.
Utamane, panggunaan bahan kimia kanggo ngontrol nyamuk saiki nduweni peran penting ing kesehatan masyarakat minangka komponen penting saka manajemen vektor terpadu sing komprehensif.Cara kimia sing paling populer kalebu nggunakake insektisida kurang beracun sing tumindak marang larva nyamuk (larvicides) lan nyamuk diwasa (adidocides).Kontrol larva liwat reduksi sumber lan panggunaan biasa larvasida kimia kayata organofosfat lan pengatur pertumbuhan serangga dianggep penting.Nanging, dampak lingkungan sing ora becik sing ana gandhengane karo pestisida sintetik lan perawatan intensif tenaga kerja lan kompleks tetep dadi perhatian utama [8, 9].Kontrol vektor aktif tradisional, kayata kontrol diwasa, tetep dadi cara sing paling efektif kanggo ngontrol nalika wabah virus amarga bisa ngilangi vektor penyakit infèksius kanthi cepet lan kanthi skala gedhe, uga nyuda umur lan umur dawa populasi vektor lokal [3]., 10].Papat kelas insektisida kimia: organoklorin (mung diarani DDT), organofosfat, karbamat, lan piretroid dadi basis program kontrol vektor, kanthi piretroid dianggep minangka kelas sing paling sukses.Padha banget efektif marang macem-macem arthropoda lan duwe efektifitas kurang.keracunan kanggo mamalia.Saiki, pyrethroids sintetik minangka mayoritas pestisida komersial, kira-kira 25% saka pasar pestisida global [11, 12].Permethrin lan deltamethrin minangka insektisida pyrethroid spektrum sing amba sing wis digunakake ing saindenging jagad sajrone pirang-pirang dekade kanggo ngontrol macem-macem hama sing penting kanggo pertanian lan medis [13, 14].Ing taun 1950-an, DDT dipilih minangka bahan kimia pilihan kanggo program pengendalian nyamuk kesehatan masyarakat nasional Thailand.Sawise nggunakake DDT sing nyebar ing wilayah endemik malaria, Thailand mboko sithik nggunakake DDT ing antarane taun 1995 lan 2000 lan ngganti karo rong piretroid: permetrin lan deltamethrin [15, 16].Insektisida pyrethroid iki dikenalaké ing awal taun 1990-an kanggo ngontrol malaria lan demam berdarah, utamané liwat perawatan bed net lan panggunaan kabut termal lan semprotan beracun ultra-rendah [14, 17].Nanging, dheweke wis ilang efektifitas amarga resistensi nyamuk sing kuwat lan kurang kepatuhan masarakat amarga kuwatir babagan kesehatan masarakat lan pengaruh lingkungan saka bahan kimia sintetik.Iki nyebabake tantangan sing signifikan kanggo sukses program kontrol vektor ancaman [14, 18, 19].Kanggo nggawe strategi kasebut luwih efektif, langkah-langkah pencegahan sing pas lan tepat dibutuhake.Prosedur manajemen sing disaranake kalebu substitusi zat alami, rotasi bahan kimia saka kelas sing beda-beda, tambahan sinergis, lan campuran bahan kimia utawa aplikasi simultan saka bahan kimia saka kelas sing beda [14, 20, 21].Mula, perlu banget kanggo nemokake lan ngembangake alternatif lan sinergi sing ramah lingkungan, trep lan efektif lan panliten iki nduweni tujuan kanggo ngatasi kabutuhan kasebut.
Insektisida sing asale saka alam, utamane sing adhedhasar komponen tanduran, wis nuduhake potensial ing evaluasi alternatif kontrol nyamuk saiki lan mangsa ngarep [22, 23, 24].Sawetara panliten nuduhake manawa bisa ngontrol vektor nyamuk penting kanthi nggunakake produk tanduran, utamane minyak atsiri (EO), minangka pembunuh wong diwasa.Sifat adulticidal marang sawetara spesies nyamuk penting wis ditemokake ing akeh lenga sayur-sayuran kayata celery, jinten, zedoaria, anise, pipe pepper, thyme, Schinus terebinthifolia, Cymbopogon citratus, Cymbopogon schoenanthus, Cymbopogon giganteus, Chenopodium ambrosioides, E. ., Eucalyptus citriodora, Cananga odorata lan Petroselinum Criscum [25,26,27,28,29,30].Etilen oksida saiki digunakake ora mung ing dhewe, nanging uga ing kombinasi karo bahan tanduran sing diekstrak utawa pestisida sintetik sing ana, ngasilake macem-macem derajat keracunan.Kombinasi insektisida tradisional kayata organofosfat, karbamat lan piretroid kanthi ekstrak etilena oksida/tetuwuhan tumindak sinergis utawa antagonis ing efek beracun lan wis dituduhake efektif nglawan vektor penyakit lan hama [31,32,33,34,35].Nanging, umume studi babagan efek beracun sinergis saka kombinasi fitokimia kanthi utawa tanpa bahan kimia sintetik wis ditindakake ing vektor serangga lan hama pertanian tinimbang nyamuk sing penting sacara medis.Kajaba iku, umume kerja ing efek sinergis saka kombinasi insektisida sintetik tanduran marang vektor nyamuk wis fokus ing efek larvicidal.
Ing panaliten sadurunge sing ditindakake dening penulis minangka bagéan saka proyèk riset sing terus-terusan screening intimisida saka tanduran panganan pribumi ing Thailand, etilena oksida saka Cyperus rotundus, galangal lan kayu manis ditemokake duwe aktivitas potensial marang Aedes diwasa.Mesir [36].Mula, panliten iki nduweni ancas kanggo ngevaluasi efektifitas EO sing diisolasi saka tanduran obat kasebut marang nyamuk Aedes.aegypti, kalebu galur sing tahan piretroid lan sensitif.Efek sinergis saka campuran biner etilena oksida lan piretroid sintetik kanthi khasiat sing apik ing wong diwasa uga wis dianalisis kanggo nyuda panggunaan insektisida tradisional lan nambah resistensi marang vektor nyamuk, utamane marang Aedes.Aedes aegypti.Artikel iki nglapurake karakterisasi kimia minyak atsiri sing efektif lan potensial kanggo ningkatake keracunan permetrin sintetik marang nyamuk Aedes.aegypti ing galur sensitif piretroid (MCM-S) lan galur tahan (PMD-R).
Rimpang C. rotundus lan A. galanga lan kulit C. verum (Gambar 1) sing digunakake kanggo ekstraksi minyak atsiri dituku saka pemasok jamu ing Provinsi Chiang Mai, Thailand.Identifikasi ilmiah tetanduran iki digayuh liwat konsultasi karo Pak James Franklin Maxwell, Herbarium Botanist, Departemen Biologi, College of Science, Universitas Chiang Mai (CMU), Provinsi Chiang Mai, Thailand, lan ilmuwan Wannari Charoensap;ing Departemen Farmasi, College of Pharmacy, Carnegie Mellon University, Ms Voucher spesimen saben tanduran disimpen ing Departemen Parasitologi ing Carnegie Mellon University School of Medicine kanggo nggunakake mangsa.
Sampel tanduran dikeringake kanthi iyub-iyub sajrone 3-5 dina ing papan sing mbukak kanthi ventilasi aktif lan suhu sekitar udakara 30 ± 5 ° C kanggo ngilangi kelembapan sadurunge ekstraksi minyak atsiri alami (EO).Gunggunge 250 g saben bahan tanduran garing digiling sacara mekanis dadi bubuk kasar lan digunakake kanggo ngisolasi minyak atsiri (EO) kanthi distilasi uap.Aparat distilasi kasusun saka mantel pemanas listrik, labu bunder 3000 ml, kolom ekstraksi, kondensor, lan piranti Cool ace (Eyela Cool Ace CA-1112 CE, Tokyo Rikakikai Co. Ltd., Tokyo, Jepang) .Tambahake 1600 ml banyu suling lan 10-15 manik-manik kaca menyang labu banjur panas nganti kira-kira 100°C nggunakake pemanas listrik paling sethithik 3 jam nganti distilasi rampung lan ora ana maneh EO sing diprodhuksi.Lapisan EO dipisahake saka fase banyu nggunakake corong pemisah, dikeringake liwat natrium sulfat anhidrat (Na2SO4) lan disimpen ing botol coklat sing disegel ing suhu 4 ° C nganti komposisi kimia lan aktivitas diwasa diteliti.
Komposisi kimia minyak atsiri ditindakake bebarengan karo bioassay kanggo zat diwasa.Analisis kualitatif ditindakake kanthi nggunakake sistem GC-MS sing kasusun saka kromatografi gas Hewlett-Packard (Wilmington, CA, USA) 7890A sing dilengkapi detektor selektif massa quadrupole tunggal (Agilent Technologies, Wilmington, CA, USA) lan MSD 5975C (EI). ).(Agilent Technologies).
Kolom kromatografi – DB-5MS (30 m × ID 0,25 mm × ketebalan film 0,25 µm).Total wektu mbukak GC-MS yaiku 20 menit.Kondisi analisis yaiku suhu injektor lan garis transfer yaiku 250 lan 280 ° C, masing-masing;suhu tungku disetel kanggo nambah saka 50 ° C kanggo 250 ° C ing tingkat saka 10 ° C / min, gas pembawa punika helium;tingkat aliran 1,0 ml / min;volume injeksi yaiku 0,2 µL (1/10% volume ing CH2Cl2, rasio pamisah 100:1);Sistem ionisasi elektron kanthi energi ionisasi 70 eV digunakake kanggo deteksi GC-MS.Jangkoan akuisisi yaiku 50–550 unit massa atom (amu) lan kacepetan mindhai yaiku 2,91 scan per detik.Persentase relatif komponen dituduhake minangka persentase sing dinormalisasi miturut area puncak.Identifikasi bahan EO adhedhasar indeks retensi (RI).RI diitung kanthi nggunakake persamaan Van den Dool lan Kratz [37] kanggo seri n-alkana (C8-C40) lan dibandhingake karo indeks retensi saka literatur [38] lan database perpustakaan (NIST 2008 lan Wiley 8NO8).Identitas senyawa sing ditampilake, kayata struktur lan rumus molekul, dikonfirmasi kanthi mbandhingake karo conto asli sing kasedhiya.
Standar analitik kanggo permetrin sintetik lan piperonyl butoxide (PBO, kontrol positif ing studi sinergi) dituku saka Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA).Kit pangujian diwasa World Health Organization (WHO) lan dosis diagnostik saka kertas sing diresapi permetrin (0,75%) dituku kanthi komersial saka Pusat Kontrol Vektor WHO ing Penang, Malaysia.Kabeh bahan kimia lan reagen liyane sing digunakake ana ing kelas analitik lan dituku saka institusi lokal ing Provinsi Chiang Mai, Thailand.
Nyamuk sing digunakake minangka organisme uji ing bioassay diwasa bebas kawin karo nyamuk Aedes ing laboratorium.aegypti, kalebu galur Muang Chiang Mai rentan (MCM-S) lan galur Pang Mai Dang tahan (PMD-R).Strain MCM-S dipikolehi saka sampel lokal sing diklumpukake ing wilayah Muang Chiang Mai, Provinsi Chiang Mai, Thailand, lan wis dikelola ing ruang entomologi Departemen Parasitologi, Sekolah Kedokteran CMU, wiwit taun 1995 [39].Strain PMD-R, sing ditemokake tahan kanggo permethrin, diisolasi saka nyamuk lapangan sing asale diklumpukake saka Ban Pang Mai Dang, Distrik Mae Tang, Provinsi Chiang Mai, Thailand, lan wis dikelola ing institut sing padha wiwit taun 1997 [40]. ].Galur PMD-R ditanam ing tekanan selektif kanggo njaga tingkat resistensi kanthi paparan intermiten kanggo 0.75% permethrin nggunakake kit deteksi WHO kanthi sawetara modifikasi [41].Saben galur Ae.Aedes aegypti dijajah kanthi individu ing laboratorium bebas patogen ing suhu 25 ± 2 °C lan kelembapan relatif 80 ± 10% lan fotoperiode cahya/peteng 14:10 jam.Kira-kira 200 larva disimpen ing nampan plastik (dawa 33 cm, ambane 28 cm lan dhuwure 9 cm) diisi banyu kran kanthi kapadhetan 150-200 larva saben nampan lan diwenehi panganan kaping pindho saben dina nganggo biskuit asu sing wis disterilisasi.Cacing diwasa disimpen ing kandhang sing lembab lan terus-terusan diwenehi larutan sukrosa banyu 10% lan larutan sirup multivitamin 10%.Nyamuk wadon ajeg nyedhot getih kanggo nggodhok endhog.Badhak wadon umur rong nganti limang dina sing durung diwenehi getih bisa digunakake terus-terusan ing tes biologi diwasa eksperimen.
Bioassay respon dosis-mortalitas EO ditindakake kanggo nyamuk Aedes wadon diwasa.aegypti, MCM-S lan PMD-R nggunakake metode topikal sing diowahi miturut protokol standar WHO kanggo tes kerentanan [42].EO saka saben tanduran diencerke kanthi pelarut sing cocog (umpamane etanol utawa aseton) kanggo entuk seri 4-6 konsentrasi.Sawise anestesi karo karbon dioksida (CO2), nyamuk ditimbang kanthi individu.Nyamuk sing dianestesi banjur dilebokake ing kertas panyaring garing ing piring kadhemen khusus ing sangisore stereomikroskop kanggo nyegah reaktivasi sajrone prosedur kasebut.Kanggo saben perawatan, 0,1 μl larutan EO ditrapake ing pronotum ndhuwur wadon nggunakake microdispenser genggam Hamilton (700 Series Microliter™, Hamilton Company, Reno, NV, USA).Rong puluh lima wanita diobati kanthi saben konsentrasi, kanthi tingkat kematian saka 10% nganti 95% kanggo paling ora 4 konsentrasi sing beda.Nyamuk sing diobati nganggo pelarut minangka kontrol.Kanggo nyegah kontaminasi conto tes, ganti kertas saring nganggo kertas saring anyar kanggo saben EO sing diuji.Dosis sing digunakake ing bioassay kasebut dituduhake ing mikrogram EO saben miligram bobot awak wanita sing urip.Aktivitas PBO diwasa uga ditaksir kanthi cara sing padha karo EO, kanthi PBO digunakake minangka kontrol positif ing eksperimen sinergis.Nyamuk sing diolah ing kabeh kelompok dilebokake ing cangkir plastik lan diwenehi sukrosa 10% ditambah sirup multivitamin 10%.Kabeh bioassays ditindakake ing 25 ± 2 ° C lan asor relatif 80 ± 10% lan diulang kaping papat kanthi kontrol.Mortalitas sajrone periode rearing 24 jam dicenthang lan dikonfirmasi kanthi kurang respon nyamuk marang stimulasi mekanik lan banjur dicathet adhedhasar rata-rata papat ulangan.Pangobatan eksperimen diulang kaping papat kanggo saben sampel uji nggunakake lemut sing beda.Asil kasebut diringkes lan digunakake kanggo ngetung persentase tingkat kematian, sing digunakake kanggo nemtokake dosis mateni 24 jam kanthi analisis probit.
Efek anticidal sinergis saka EO lan permethrin ditaksir nggunakake prosedur uji toksisitas lokal [42] kaya sing wis diterangake sadurunge.Gunakake aseton utawa etanol minangka pelarut kanggo nyiapake permetrin ing konsentrasi sing dikarepake, uga campuran biner EO lan permetrin (EO-permethrin: permetrin dicampur karo EO ing konsentrasi LD25).Kit tes (permethrin lan EO-permethrin) dievaluasi nglawan galur Ae MCM-S lan PMD-R.Aedes aegypti.Saben 25 nyamuk wadon diwenehi papat dosis permethrin kanggo nguji efektifitase kanggo mateni wong diwasa, kanthi saben perawatan diulang kaping papat.Kanggo ngenali calon sinergis EO, 4 nganti 6 dosis EO-permethrin diwenehake kanggo saben 25 nyamuk wadon, kanthi saben aplikasi diulang kaping papat.Pengobatan PBO-permethrin (permethrin dicampur karo konsentrasi LD25 saka PBO) uga dadi kontrol positif.Dosis sing digunakake ing bioassays kasebut ditulis ing nanograms sampel tes saben milligram bobot awak wadon urip.Sekawan evaluasi eksperimen kanggo saben galur nyamuk ditindakake ing kelompok sing dibesarkan kanthi individu, lan data kematian dikumpulake lan dianalisis nggunakake Probit kanggo nemtokake dosis mateni 24 jam.
Tingkat kematian disetel nggunakake rumus Abbott [43].Data sing wis diatur dianalisis kanthi analisis regresi Probit nggunakake program statistik komputer SPSS (versi 19.0).Nilai mati 25%, 50%, 90%, 95% lan 99% (LD25, LD50, LD90, LD95 lan LD99, masing-masing) diwilang nggunakake interval kapercayan 95% sing cocog (95% CI).Pangukuran pinunjul lan beda antarane conto tes ditaksir nggunakake tes chi-kuadrat utawa tes Mann-Whitney U ing saben tes biologi.Asil dianggep signifikan sacara statistik ing P< 0.05.Koefisien resistensi (RR) dikira ing tingkat LD50 kanthi nggunakake rumus ing ngisor iki [12]:
RR > 1 nuduhake resistance, lan RR ≤ 1 nuduhake sensitivitas.Nilai rasio sinergi (SR) saben calon sinergis diitung kaya ing ngisor iki [34, 35, 44]:
Faktor iki mbagi asil dadi telung kategori: nilai SR 1±0.05 dianggep ora duwe efek sing jelas, nilai SR>1.05 dianggep duwe efek sinergis, lan nilai SR saka lenga cair kuning cahya bisa dipikolehi kanthi cara distilasi uap saka rimpang C. rotundus lan A. galanga lan kulit C. verum.Hasil sing diwilang ing bobot garing yaiku 0,15%, 0,27% (w/w), lan 0,54% (v/v).w) mungguh (Tabel 1).Sinau GC-MS babagan komposisi kimia lenga C. rotundus, A. galanga lan C. verum nuduhake anané 19, 17 lan 21 senyawa, sing masing-masing 80,22, 86,75 lan 97,24% saka kabeh komponen (Tabel 2). ).Senyawa minyak rimpang C. lucidum utamane kasusun saka cyperonene (14,04%), diikuti karo karalen (9,57%), α-capsellan (7,97%), lan α-capsellan (7,53%).Komponen kimia utama minyak rimpang lengkuas yaiku β-bisabolene (18,27%), disusul α-bergamotene (16,28%), 1,8-cineole (10,17%) lan piperonol (10,09%).Nalika cinnamaldehyde (64,66%) diidentifikasi minangka komponen utama lenga kulit C. verum, cinnamic acetate (6,61%), α-copaene (5,83%) lan 3-phenylpropionaldehyde (4,09%) dianggep minangka bahan cilik.Struktur kimia cyperne, β-bisabolene lan cinnamaldehyde minangka senyawa utama C. rotundus, A. galanga lan C. verum, kaya sing dituduhake ing Gambar 2.
Asil saka telung OO ngevaluasi aktivitas wong diwasa marang nyamuk Aedes.nyamuk aegypti kapacak ing Tabel 3. Kabeh EO ditemokake duweni efek fatal marang nyamuk Aedes MCM-S ing macem-macem jinis lan dosis.Aedes aegypti.EO sing paling efektif yaiku C. verum, disusul A. galanga lan C. rotundus kanthi nilai LD50 masing-masing 3,30, 7,97 lan 10,05 μg/mg MCM-S wadon, rada luwih dhuwur tinimbang 3,22 (U = 1), Z = -0,775, P = 0,667), 7,94 (U = 2, Z = 0, P = 1) lan 9,57 (U = 0, Z = -1,549, P = 0,333) μg / mg PMD -R ing wanita.Iki cocog karo PBO sing duwe efek diwasa sing rada dhuwur ing PMD-R tinimbang galur MSM-S, kanthi nilai LD50 4.79 lan 6.30 μg / mg wanita (U = 0, Z = -2.021, P = 0.057) .).Bisa diitung yen nilai LD50 saka C. verum, A. galanga, C. rotundus lan PBO marang PMD-R kira-kira 0,98, 0,99, 0,95 lan 0,76 kaping luwih murah tinimbang MCM-S.Dadi, iki nuduhake yen kerentanan kanggo PBO lan EO relatif padha ing antarane rong galur Aedes.Sanajan PMD-R luwih rentan tinimbang MCM-S, sensitivitas Aedes aegypti ora signifikan.Ing kontras, loro galur Aedes beda banget ing sensitivitas kanggo permethrin.aegypti (Tabel 4).PMD-R nuduhake resistensi sing signifikan kanggo permethrin (nilai LD50 = 0,44 ng / mg ing wanita) kanthi nilai LD50 sing luwih dhuwur 3,70 dibandhingake karo MCM-S (nilai LD50 = 0,44 ng / mg ing wanita) ng / mg ing wanita (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029).Senajan PMD-R kurang sensitif marang permethrin tinimbang MCM-S, sensitivitas kanggo PBO lan C. verum, A. galanga, lan lenga C. rotundus rada luwih dhuwur tinimbang lenga MCM-S.
Kaya sing diamati ing bioassay populasi diwasa saka kombinasi EO-permethrin, campuran biner permethrin lan EO (LD25) nuduhake sinergi (nilai SR> 1.05) utawa ora ana efek (nilai SR = 1 ± 0.05).Efek diwasa kompleks saka campuran EO-permethrin ing nyamuk albino eksperimental.Strain Aedes aegypti MCM-S lan PMD-R ditampilake ing Tabel 4 lan Gambar 3. Penambahan minyak C. verum ditemokake rada nyuda LD50 permethrin marang MCM-S lan rada nambah LD50 marang PMD-R dadi 0,44- 0,42 ng / mg ing wanita lan saka 3,70 nganti 3,85 ng / mg ing wanita, masing-masing.Ing kontras, tambahan lenga C. rotundus lan A. galanga nyuda sacara signifikan LD50 permethrin ing MCM-S saka 0,44 dadi 0,07 (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) lan dadi 0,11 (U = 0)., Z) = -2,309, P = 0,029) ng / mg wanita.Adhedhasar nilai LD50 MCM-S, nilai SR saka campuran EO-permethrin sawise tambahan minyak C. rotundus lan A. galanga yaiku 6,28 lan 4,00.Mulane, LD50 saka permethrin marang PMD-R mudhun sacara signifikan saka 3,70 dadi 0,42 (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) lan dadi 0,003 kanthi tambahan minyak C. rotundus lan A. galanga (U = 0). ., Z = -2,337, P = 0,029) ng / mg wadon.Nilai SR permetrin digabungake karo C. rotundus marang PMD-R yaiku 8,81, dene nilai SR campuran lengkuas-permetrin yaiku 1233,33.Relatif kanggo MCM-S, nilai LD50 saka kontrol positif PBO mudhun saka 0,44 dadi 0,26 ng / mg (wadon) lan saka 3,70 ng / mg (wadon) dadi 0,65 ng / mg (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) lan PMD-R (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029).Nilai SR saka campuran PBO-permethrin kanggo galur MCM-S lan PMD-R yaiku 1,69 lan 5,69.Asil kasebut nuduhake yen lenga C. rotundus lan A. galanga lan PBO ningkatake keracunan permetrin luwih akeh tinimbang lenga C. verum kanggo galur MCM-S lan PMD-R.
Aktivitas dewasa (LD50) saka EO, PBO, permethrin (PE) lan kombinasi marang galur nyamuk Aedes sing sensitif piretroid (MCM-S) lan tahan (PMD-R).Aedes aegypti
[45].Piretroid sintetis digunakake ing saindenging jagad kanggo ngontrol meh kabeh arthropoda sing penting kanggo pertanian lan medis.Nanging, amarga akibat sing mbebayani saka panggunaan insektisida sintetik, utamane babagan pangembangan lan resistensi nyamuk sing nyebar, uga pengaruhe kanggo kesehatan jangka panjang lan lingkungan, saiki ana kabutuhan mendesak kanggo nyuda panggunaan. saka insektisida sintetik tradisional lan ngembangake alternatif [35, 46, 47].Saliyane kanggo nglindhungi lingkungan lan kesehatan manungsa, kaluwihan insektisida botani kalebu selektivitas dhuwur, kasedhiyan global, lan gampang produksi lan panggunaan, nggawe luwih menarik kanggo kontrol nyamuk [32,48, 49].Panaliten iki, saliyane kanggo njlentrehake karakteristik kimia minyak atsiri sing efektif liwat analisis GC-MS, uga ngevaluasi potensi minyak atsiri diwasa lan kemampuan kanggo ningkatake keracunan permethrin sintetik.aegypti ing galur sensitif piretroid (MCM-S) lan galur tahan (PMD-R).
Karakterisasi GC-MS nuduhake yen cypern (14,04%), β-bisabolene (18,27%) lan cinnamaldehyde (64,66%) minangka komponen utama minyak C. rotundus, A. galanga lan C. verum.Bahan kimia kasebut nuduhake macem-macem kegiatan biologis.Ahn et al.[50] nglapurake yen 6-acetoxycyperene, diisolasi saka rimpang C. rotundus, tumindak minangka senyawa antitumor lan bisa nyebabake apoptosis gumantung caspase ing sel kanker ovarium.β-Bisabolene, sing diekstrak saka minyak atsiri wit mur, nuduhake sitotoksisitas spesifik marang sel tumor mammary manungsa lan tikus ing vitro lan in vivo [51].Cinnamaldehyde, sing dipikolehi saka ekstrak alami utawa disintesis ing laboratorium, wis dilaporake duwe aktivitas insektisida, antibakteri, antijamur, anti-inflamasi, imunomodulator, antikanker, lan antiangiogenik [52].
Asil bioassay aktivitas diwasa gumantung dosis nuduhake potensial apik saka EO sing dites lan nuduhake yen galur nyamuk Aedes MCM-S lan PMD-R nduweni kerentanan sing padha karo EO lan PBO.Aedes aegypti.Perbandingan efektifitas EO lan permethrin nuduhake yen sing terakhir duwe efek alercidal sing luwih kuat: Nilai LD50 yaiku 0,44 lan 3,70 ng / mg ing wanita kanggo galur MCM-S lan PMD-R, masing-masing.Temuan kasebut didhukung dening akeh panaliten sing nuduhake yen pestisida sing alami, utamane produk sing asale saka tanduran, umume kurang efektif tinimbang zat sintetik [31, 34, 35, 53, 54].Iki bisa uga amarga mantan minangka kombinasi kompleks saka bahan aktif utawa ora aktif, dene sing terakhir minangka senyawa aktif tunggal sing diresiki.Nanging, keragaman lan kerumitan bahan aktif alami kanthi mekanisme aksi sing beda-beda bisa ningkatake aktivitas biologis utawa ngalangi pangembangan resistensi ing populasi inang [55, 56, 57].Akeh peneliti wis nglaporake potensial anti-nyamuk C. verum, A. galanga lan C. rotundus lan komponen kayata β-bisabolene, cinnamaldehyde lan 1,8-cineole [22, 36, 58, 59, 60,61, 62,63,64].Nanging, tinjauan literatur nuduhake yen durung ana laporan sadurunge babagan efek sinergis karo permethrin utawa insektisida sintetik liyane marang nyamuk Aedes.Aedes aegypti.
Ing panliten iki, beda sing signifikan ing kerentanan permetrin diamati antarane rong galur Aedes.Aedes aegypti.MCM-S sensitif marang permetrin, dene PMD-R kurang sensitif, kanthi tingkat resistensi 8,41.Dibandhingake karo sensitivitas MCM-S, PMD-R kurang sensitif marang permethrin nanging luwih sensitif marang EO, nyedhiyakake basis kanggo studi luwih lanjut kanggo ningkatake efektifitas permetrin kanthi nggabungake karo EO.Bioassay adhedhasar kombinasi sinergis kanggo efek diwasa nuduhake yen campuran biner EO lan permethrin nyuda utawa nambah kematian Aedes diwasa.Aedes aegypti.Penambahan lenga C. verum rada nyuda LD50 permethrin marang MCM-S nanging rada nambah LD50 marang PMD-R kanthi nilai SR 1,05 lan 0,96.Iki nuduhake yen lenga C. verum ora duwe efek sinergis utawa antagonis ing permethrin nalika diuji ing MCM-S lan PMD-R.Ing kontras, lenga C. rotundus lan A. galanga nuduhake efek sinergis sing signifikan kanthi nyuda sacara signifikan nilai LD50 saka permetrin ing MCM-S utawa PMD-R.Nalika permethrin digabungake karo EO saka C. rotundus lan A. galanga, nilai SR saka campuran EO-permethrin kanggo MCM-S yaiku 6,28 lan 4,00.Kajaba iku, nalika permethrin dievaluasi nglawan PMD-R kanthi kombinasi C. rotundus (SR = 8.81) utawa A. galanga (SR = 1233.33), nilai SR mundhak sacara signifikan.Wigati dicathet yen C. rotundus lan A. galanga ningkatake keracunan permetrin marang PMD-R Ae.aegypti sacara signifikan.Kajaba iku, PBO ditemokake nambah keracunan permethrin kanthi nilai SR 1,69 lan 5,69 kanggo galur MCM-S lan PMD-R, masing-masing.Wiwit C. rotundus lan A. galanga duweni nilai SR paling dhuwur, dheweke dianggep minangka sinergi paling apik kanggo ningkatake keracunan permetrin ing MCM-S lan PMD-R.
Sawetara panaliten sadurunge wis nglaporake efek sinergis kombinasi insektisida sintetik lan ekstrak tanduran marang macem-macem spesies nyamuk.Bioassay larvicidal nglawan Anopheles Stephensi sing diteliti dening Kalayanasundaram lan Das [65] nuduhake yen fenthion, organofosfat spektrum sing amba, digandhengake karo Cleodendron inerme, Pedalium murax lan Parthenium hysterophorus.Sinergi sing signifikan diamati antarane ekstrak kanthi efek synergistic (SF) 1,31., 1.38, 1.40, 1.48, 1.61 lan 2.23, mungguh.Ing skrining larvasida saka 15 spesies bakau, ekstrak petroleum eter saka akar bakau ditemokake paling efektif marang Culex quinquefasciatus kanthi nilai LC50 25,7 mg/L [66].Efek sinergis saka ekstrak iki lan pyrethrum insektisida botani uga dilapurake kanggo ngurangi LC50 piretrum marang larva C. quinquefasciatus saka 0,132 mg/L dadi 0,107 mg/L, saliyane iku, pitungan SF 1,23 digunakake ing panliten iki.34,35,44].Efektivitas gabungan ekstrak akar sitron Solanum lan sawetara insektisida sintetik (contone, fenthion, cypermethrin (piretroid sintetik) lan timethphos (larvicide organophosphorus)) marang nyamuk Anopheles dievaluasi.Stephensi [54] lan C. quinquefasciatus [34].Panggunaan gabungan cypermethrin lan ekstrak eter petroleum woh kuning nuduhake efek sinergis ing cypermethrin ing kabeh rasio.Rasio sing paling efektif yaiku kombinasi biner 1: 1 kanthi nilai LC50 lan SF 0,0054 ppm lan 6,83, relatif marang An.Stephen West[54].Nalika campuran biner 1: 1 saka S. xanthocarpum lan temephos ana antagonis (SF = 0.6406), kombinasi S. xanthocarpum-fenthion (1: 1) nuduhake aktivitas sinergis marang C. quinquefasciatus kanthi SF 1.3125 [34]].Tong lan Blomquist [35] nyinaoni efek etilen oksida tanduran ing keracunan carbaryl (karbamat spektrum sing amba) lan permetrin kanggo nyamuk Aedes.Aedes aegypti.Asil kasebut nuduhake yen etilena oksida saka agar-agar, mrica ireng, juniper, helichrysum, cendana lan wijen ningkatake keracunan carbaryl kanggo nyamuk Aedes.aegypti larva nilai SR beda-beda saka 1,0 kanggo 7,0.Beda, ora ana EO sing beracun kanggo nyamuk Aedes diwasa.Ing tahap iki, ora ana efek sinergis sing dilapurake kanggo kombinasi Aedes aegypti lan EO-carbaryl.PBO digunakake minangka kontrol positif kanggo nambah keracunan carbaryl marang nyamuk Aedes.Nilai SR larva Aedes aegypti lan diwasa yaiku 4.9-9.5 lan 2.3, masing-masing.Mung campuran biner permethrin lan EO utawa PBO sing dites kanggo aktivitas larvicidal.Campuran EO-permetrin nduweni efek antagonis, dene campuran PBO-permetrin nduweni efek sinergis marang nyamuk Aedes.Larva Aedes aegypti.Nanging, eksperimen respon dosis lan evaluasi SR kanggo campuran PBO-permethrin durung ditindakake.Sanajan sawetara asil wis diraih babagan efek sinergis kombinasi fitosintetik marang vektor nyamuk, data kasebut ndhukung asil sing ana, sing mbukak prospek nambah sinergis ora mung kanggo nyuda dosis sing ditrapake, nanging uga nambah efek mateni.Efisiensi serangga.Kajaba iku, asil panaliten iki nuduhake pisanan yen lenga C. rotundus lan A. galanga kanthi sinergis nduweni khasiat sing luwih dhuwur tumrap galur nyamuk Aedes sing rentan pyrethroid lan tahan pyrethroid dibandhingake karo PBO nalika digabungake karo keracunan permethrin.Aedes aegypti.Nanging, asil sing ora dikarepke saka analisis sinergis nuduhake yen lenga C. verum nduweni aktivitas anti-dewasa paling gedhe marang loro galur Aedes.Sing nggumunake, efek beracun saka permetrin ing Aedes aegypti ora nyenengake.Variasi efek beracun lan efek sinergis bisa uga amarga paparan macem-macem jinis lan tingkat komponen bioaktif ing lenga kasebut.
Senadyan upaya kanggo mangerteni carane nambah efisiensi, mekanisme sinergis tetep ora jelas.Alasan sing bisa beda kanggo khasiat lan potensial sinergis sing beda bisa uga kalebu beda ing komposisi kimia produk sing diuji lan bedane kerentanan nyamuk sing ana gandhengane karo status resistensi lan pangembangan.Ana beda antarane komponen etilena oksida utama lan minor sing diuji ing panliten iki, lan sawetara senyawa kasebut wis ditampilake duwe efek repellent lan beracun marang macem-macem hama lan vektor penyakit [61,62,64,67,68].Nanging, senyawa utama sing ditondoi ing lenga C. rotundus, A. galanga lan C. verum, kayata cypern, β-bisabolene lan cinnamaldehyde, ora dites ing kertas iki kanggo aktivitas anti-diwasa lan sinergis marang Ae.Aedes aegypti.Mula, panliten sabanjure dibutuhake kanggo ngisolasi bahan aktif sing ana ing saben minyak atsiri lan njlentrehake khasiat insektisida lan interaksi sinergis marang vektor nyamuk iki.Umumé, aktivitas insektisida gumantung saka tumindak lan reaksi antarane racun lan jaringan serangga, sing bisa disederhanakake lan dipérang dadi telung tahap: penetrasi menyang kulit awak serangga lan membran organ target, aktivasi (= interaksi karo target) lan detoksifikasi.bahan beracun [57, 69].Mulane, sinergi insektisida sing nyebabake efektifitas kombinasi beracun mbutuhake paling ora siji saka kategori kasebut, kayata tambah penetrasi, aktivasi senyawa akumulasi sing luwih gedhe, utawa kurang detoksifikasi bahan aktif pestisida.Contone, toleransi energi nundha penetrasi kutikula liwat kutikula sing kandel lan resistensi biokimia, kayata metabolisme insektisida sing ditingkatake sing diamati ing sawetara galur serangga sing tahan [70, 71].Efektivitas signifikan EOs kanggo nambah keracunan permethrin, utamane marang PMD-R, bisa nunjukake solusi kanggo masalah resistensi insektisida kanthi interaksi karo mekanisme resistensi [57, 69, 70, 71].Tong lan Blomquist [35] ndhukung asil panaliten iki kanthi nuduhake interaksi sinergis antarane EO lan pestisida sintetik.aegypti, ana bukti aktivitas nyandhet marang enzim detoksifikasi, kalebu cytochrome P450 monooxygenases lan carboxylesterases, sing ana hubungane karo pangembangan resistensi kanggo pestisida tradisional.PBO ora mung diarani minangka inhibitor metabolik saka cytochrome P450 monooxygenase nanging uga nambah penetrasi insektisida, kaya sing dituduhake kanthi nggunakake minangka kontrol positif ing studi sinergis [35, 72].Sing nggumunake, 1,8-cineole, salah sawijining komponen penting sing ditemokake ing lenga lengkuas, dikenal kanthi efek beracun ing spesies serangga [22, 63, 73] lan wis dilaporake duwe efek sinergis ing sawetara wilayah riset aktivitas biologi [22, 63, 73]. 74]..,75,76,77].Kajaba iku, 1,8-cineole ing kombinasi karo macem-macem obat kalebu curcumin [78], 5-fluorouracil [79], asam mefenamic [80] lan zidovudine [81] uga nduweni efek promosi permeasi.ing vitro.Mangkono, peran 1,8-cineole ing aksi insektisida sinergis ora mung minangka bahan aktif nanging uga minangka penambah penetrasi.Amarga sinergi sing luwih gedhe karo permethrin, utamane marang PMD-R, efek sinergis saka lenga galangal lan lenga trichosanthes sing diamati ing panliten iki bisa uga ana akibat interaksi karo mekanisme resistensi, yaiku tambah permeabilitas kanggo klorin.Pyrethroids nambah aktivasi senyawa akumulasi lan nyandhet enzim detoksifikasi kayata cytochrome P450 monooxygenases lan carboxylesterases.Nanging, aspek kasebut mbutuhake panaliten luwih lanjut kanggo njlentrehake peran spesifik EO lan senyawa sing diisolasi (piyambak utawa kombinasi) ing mekanisme sinergis.
Ing taun 1977, paningkatan tingkat resistensi permethrin kacarita ing populasi vektor utama ing Thailand, lan sajrone dekade sabanjure, panggunaan permetrin umume diganti karo bahan kimia piretroid liyane, utamane sing diganti dening deltamethrin [82].Nanging, resistensi vektor kanggo deltamethrin lan kelas insektisida liyane umum banget ing saindenging negara amarga panggunaan sing berlebihan lan terus-terusan [14, 17, 83, 84, 85, 86].Kanggo ngatasi masalah iki, dianjurake kanggo muter utawa nggunakake maneh pestisida sing dibuwang sing sadurunge efektif lan kurang beracun kanggo mamalia, kayata permethrin.Saiki, sanajan panggunaan permethrin wis dikurangi ing program kontrol nyamuk pemerintah nasional, resistensi permetrin isih bisa ditemokake ing populasi nyamuk.Iki bisa uga amarga paparan nyamuk kanggo produk kontrol hama rumah tangga komersial, sing utamane kalebu permethrin lan piretroid liyane [14, 17].Mangkono, repurposing sukses permethrin mbutuhake pangembangan lan implementasine saka strategi kanggo ngurangi resistance vektor.Sanajan ora ana lenga atsiri sing diuji siji-sijine ing panliten iki sing efektif kaya permetrin, kerja bareng karo permetrin ngasilake efek sinergis sing nyengsemake.Iki minangka pratondo sing janji yen interaksi EO karo mekanisme resistensi nyebabake kombinasi permetrin karo EO luwih efektif tinimbang insektisida utawa EO wae, utamane marang PMD-R Ae.Aedes aegypti.Keuntungan saka campuran sinergis kanggo nambah khasiat, sanajan nggunakake dosis sing luwih murah kanggo kontrol vektor, bisa nyebabake manajemen resistensi sing luwih apik lan nyuda biaya [33, 87].Saka asil kasebut, nyenengake kanggo dicathet yen EO A. galanga lan C. rotundus luwih efektif tinimbang PBO ing sinergi keracunan permetrin ing galur MCM-S lan PMD-R lan minangka alternatif potensial kanggo alat bantu ergogenik tradisional.
EO sing dipilih nduweni efek sinergis sing signifikan kanggo ningkatake keracunan diwasa marang PMD-R Ae.aegypti, utamane lenga lengkuas, nduweni nilai SR nganti 1233,33, nuduhake yen EO nduweni janji sing jembar minangka sinergi kanggo ningkatake efektifitas permetrin.Iki bisa ngrangsang panggunaan produk alami aktif anyar, sing bebarengan bisa nambah panggunaan produk kontrol nyamuk sing efektif banget.Iki uga mbukak potensial etilena oksida minangka sinergis alternatif kanggo ningkatake insektisida lawas utawa tradisional kanggo ngatasi masalah resistensi sing ana ing populasi nyamuk.Nggunakake tanduran sing kasedhiya ing program kontrol nyamuk ora mung nyuda katergantungan marang bahan impor lan larang, nanging uga ngrangsang upaya lokal kanggo nguatake sistem kesehatan masyarakat.
Asil kasebut kanthi jelas nuduhake efek sinergis sing signifikan sing diprodhuksi dening kombinasi etilena oksida lan permetrin.Asil kasebut nyorot potensial etilen oksida minangka sinergis tanduran ing kontrol nyamuk, nambah efektifitas permetrin marang nyamuk, utamane ing populasi sing tahan.Pangembangan lan riset ing mangsa ngarep bakal mbutuhake bioanalisis sinergis saka lenga galangal lan alpinia lan senyawa sing diisolasi, kombinasi insektisida sing asale saka alam utawa sintetik marang macem-macem spesies lan tahapan nyamuk, lan uji keracunan marang organisme non-target.Panggunaan praktis saka etilena oksida minangka sinergi alternatif sing sregep.
Organisasi Kesehatan Donya.Strategi global kanggo pencegahan lan kontrol dengue 2012-2020.Geneva: World Health Organization, 2012.
Weaver SC, Costa F., Garcia-Blanco MA, Ko AI, Ribeiro GS, Saade G., et al.Virus Zika: riwayat, emergence, biologi lan prospek kontrol.Riset antivirus.2016;130:69–80.
Organisasi Kesehatan Donya.Lembar Fakta Dengue.2016. http://www.searo.who.int/entity/vector_borne_tropical_diseases/data/data_factsheet/en/.Tanggal diakses: 20 Januari 2017
Dinas Kesehatan Masyarakat.Status saiki demam dengue lan kasus demam berdarah dengue ing Thailand.2016. http://www.m-society.go.th/article_attach/13996/17856.pdf.Tanggal diakses: 6 Januari 2017
Ooi EE, Goh CT, Gabler DJ.35 taun pencegahan dengue lan kontrol vektor ing Singapura.Penyakit infèksius dadakan.2006;12:887–93.
Morrison AC, Zielinski-Gutierrez E, Scott TW, Rosenberg R. Ngenali tantangan lan usulake solusi kanggo ngontrol vektor virus Aedes aegypti.Kedokteran PLOS.2008;5:362–6.
Pusat Kontrol lan Nyegah Penyakit.Demam Berdarah Dengue, Entomologi dan Ekologi.2016. http://www.cdc.gov/dengue/entomologyecology/.Tanggal diakses: 6 Januari 2017
Ohimain EI, Angaye TKN, Bassey SE Comparison of larvicidal activity of leaves, bark, stems and roots of Jatropa curcas (Euphorbiaceae) against the malaria vector Anopheles gambiae.SZhBR.2014;3:29-32.
Soleimani-Ahmadi M, Watandoust H, Zareh M. Karakteristik habitat larva Anopheles ing wilayah malaria program pemberantasan malaria ing Iran tenggara.Asia Pasifik J Trop Biomed.2014;4(Suppl 1):S73–80.
Bellini R, Zeller H, Van Bortel W. Review pendekatan kanggo kontrol vektor, Nyegah lan kontrol wabah virus West Nile, lan tantangan ngadhepi Eropah.Vektor parasit.2014;7:323.
Muthusamy R., Shivakumar MS Seleksi lan mekanisme molekular resistensi cypermethrin ing ulat abang (Amsacta albistriga Walker).Fisiologi biokimia saka hama.2014;117:54–61.
Ramkumar G., Shivakumar MS Studi laboratorium babagan resistensi permethrin lan resistensi silang Culex quinquefasciatus marang insektisida liyane.Pusat Penelitian Palastor.2015;114:2553–60.
Matsunaka S, Hutson DH, Murphy SD.Kimia Pestisida: Kesejahteraan Manungsa lan Lingkungan, Vol.3: Mekanisme tumindak, metabolisme lan toksikologi.New York: Pergamon Press, 1983.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Souvonkert V, Kongmi M, Korbel AV, Ngoen-Klan R. A review of insecticide resistance and behavioral avoidance of human disease vectors in Thailand.Vektor parasit.2013;6:280.
Chareonviriyaphap T, Aum-Aung B, Ratanatham S. Current patterns of insecticide resistance among mosquito vectors in Thailand.Asia Tenggara J Trop Med Kesehatan Masyarakat.1999;30:184-94.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Ratanatham S. Status of malaria in Thailand.Asia Tenggara J Trop Med Kesehatan Masyarakat.2000;31:225–37.
Plernsub S, Saingamsuk J, Yanola J, Lumjuan N, Thippavankosol P, Walton S, Somboon P. Frekuensi temporal saka mutasi resistensi knockdown F1534C lan V1016G ing nyamuk Aedes aegypti ing Chiang Mai, Thailand, lan dampak mutasi ing efisiensi semprotan kabut termal ngandhut piretroid.Aktatrop.2016;162:125–32.
Vontas J, Kioulos E, Pavlidi N, Moru E, Della Torre A, Ranson H. Resistensi insektisida ing vektor dengue utama Aedes albopictus lan Aedes aegypti.Fisiologi biokimia saka hama.2012;104:126–31.
Wektu kirim: Jul-08-2024