Pengatur pertumbuhan tanduran wis digunakake minangka strategi kanggo nyuda stres panas ing macem-macem tanduran

Produksi beras mudhun amarga owah-owahan iklim lan variabilitas ing Kolombia.Pengatur wutah tanduranwis digunakake minangka strategi kanggo ngurangi stres panas ing macem-macem crops. Mula, tujuwan panliten iki yaiku kanggo ngevaluasi efek fisiologis (konduktansi stomatal, konduktansi stomatal, kandungan klorofil total, rasio Fv/Fm saka rong genotipe beras komersial sing ngalami stres panas gabungan (suhu awan lan wengi dhuwur), suhu kanopi lan kandungan banyu relatif) lan variabel biokimia (malondialdehyde (MDA) lan kandungan asam prolinat). Eksperimen pisanan lan kaloro ditindakake kanthi nggunakake tanduran saka rong genotipe beras Federrose 67 ("F67") lan Federrose 2000 ("F2000"), masing-masing. Loro-lorone eksperimen kasebut dianalisis bebarengan minangka seri eksperimen. Pangobatan sing ditetepake yaiku: kontrol absolut (AC) (tanduran pari sing ditanam ing suhu optimal (suhu awan / wengi 30/25°C)), kontrol stres panas (SC) [tanaman pari sing kena tekanan panas gabungan mung (40/25°C). 30°C)], lan tanduran pari ditekan lan disemprot karo pengatur pertumbuhan tanduran (stress+AUX, stress+BR, stress+CK utawa stress+GA) kaping pindho (5 dina sadurunge lan 5 dina sawise stres panas). Penyemprotan karo SA nambah total isi klorofil saka loro varietas (bobot seger saka tanduran beras "F67" lan "F2000" ana 3,25 lan 3,65 mg / g, mungguh) dibandhingake karo tetanduran SC (bobot seger saka tanduran "F67" ana 2,36 lan 2,56 mg CK umume). ningkatake konduktansi stomata saka tanduran "F2000" beras (499,25 vs. 150,60 mmol m-2 s) dibandhingake karo kontrol stres panas. kaku panas, suhu makutha tanduran suda dening 2-3 °C, lan isi MDA ing tetanduran sudo. Indeks toleransi relatif nuduhake yen aplikasi foliar saka CK (97,69%) lan BR (60,73%) bisa bantuan ngenthengake masalah saka gabungan panas. stres utamane ing tanduran pari F2000. Kesimpulane, penyemprotan godhong BR utawa CK bisa dianggep minangka strategi agronomis kanggo nyuda efek negatif saka kondisi stres panas gabungan ing prilaku fisiologis tanduran pari.
Beras (Oryza sativa) kalebu kulawarga Poaceae lan minangka salah sawijining serealia sing paling akeh dibudidayakake ing donya bebarengan karo jagung lan gandum (Bajaj lan Mohanty, 2005). Wilayah sing ditandur pari yaiku 617.934 hektar, lan produksi nasional ing taun 2020 yaiku 2.937.840 ton kanthi rata-rata panenan 5,02 ton/ha (Federarroz (Federación Nacional de Arroceros), 2021).
Pemanasan global mengaruhi panen pari, sing nyebabake macem-macem jinis stres abiotik kayata suhu dhuwur lan wektu kekeringan. Owah-owahan iklim nyebabake suhu global mundhak; Suhu diprakirakaké mundhak 1.0–3.7°C ing abad kaping 21, sing bisa nambah frekuensi lan intensitas stres panas . Temperatur lingkungan sing saya tambah wis kena pengaruh pari, nyebabake asil panen mudhun 6-7%. Ing sisih liya, owah-owahan iklim uga ndadékaké kahanan lingkungan sing ora cocog kanggo tetanduran, kayata mangsa garing sing abot utawa suhu dhuwur ing wilayah tropis lan subtropis. Kajaba iku, prastawa variabilitas kayata El Niño bisa nyebabake stres panas lan nambah karusakan panen ing sawetara wilayah tropis. Ing Kolombia, suhu ing wilayah prodhuksi beras diprakirakaké mundhak 2-2,5 ° C ing taun 2050, nyuda produksi beras lan mengaruhi aliran produk menyang pasar lan rantai pasokan.
Umume tanduran pari ditanam ing wilayah sing suhu cedhak karo kisaran sing paling optimal kanggo tuwuh tanduran (Shah et al., 2011). Wis kacarita sing paling optimal suhu awan lan wengi kanggowutah lan pangembangan pariumume 28 ° C lan 22 ° C, mungguh (Kilasi et al., 2018; Calderón-Páez et al., 2021). Suhu ing sadhuwure ambang kasebut bisa nyebabake stres panas sing moderat nganti abot sajrone tahap pangembangan pari sing sensitif (tillering, anthesis, ngembang, lan isi gandum), saéngga mengaruhi asil gandum. Pangurangan asil iki utamane amarga stres panas sing suwe, sing mengaruhi fisiologi tanduran. Amarga interaksi macem-macem faktor, kayata durasi stres lan suhu maksimal, stres panas bisa nyebabake macem-macem karusakan sing ora bisa dibatalake kanggo metabolisme lan pangembangan tanduran.
Tekanan panas mengaruhi macem-macem proses fisiologis lan biokimia ing tanduran. Fotosintesis godhong minangka salah sawijining proses sing paling rentan kanggo stres panas ing tanduran pari, amarga tingkat fotosintesis mudhun nganti 50% nalika suhu saben dina ngluwihi 35°C. Respon fisiologis tanduran pari beda-beda gumantung saka jinis stres panas. Contone, tingkat fotosintesis lan konduktansi stomata dicegah nalika tanduran kena suhu awan sing dhuwur (33-40°C) utawa suhu awan lan wengi sing dhuwur (35-40°C ing wayah awan, 28-30°C). C tegese wengi) (Lü et al., 2013; Fahad et al., 2016; Chaturvedi et al., 2017). Suhu wengi sing dhuwur (30 ° C) nyebabake inhibisi moderat fotosintesis nanging nambah respirasi wengi (Fahad et al., 2016; Alvarado-Sanabria et al., 2017). Ora preduli saka periode stres, stres panas uga mengaruhi isi klorofil godhong, rasio fluoresensi variabel klorofil kanggo fluoresensi klorofil maksimum (Fv/Fm), lan aktivasi Rubisco ing tanduran pari (Cao et al. 2009; Yin et al. 2010). ) Sanchez Reynoso et al., 2014).
Owah-owahan biokimia minangka aspek liya saka adaptasi tanduran kanggo stres panas (Wahid et al., 2007). Kandungan prolin wis digunakake minangka indikator biokimia stres tanduran (Ahmed lan Hassan 2011). Proline nduweni peran penting ing metabolisme tanduran amarga tumindak minangka sumber karbon utawa nitrogen lan minangka stabilisator membran ing kondisi suhu dhuwur (Sánchez-Reinoso et al., 2014). Suhu sing dhuwur uga mengaruhi stabilitas membran liwat peroksidasi lipid, sing nyebabake pembentukan malondialdehida (MDA) (Wahid et al., 2007). Mulane, isi MDA uga wis digunakake kanggo mangerteni integritas struktur membran sel ing tekanan panas (Cao et al., 2009; Chavez-Arias et al., 2018). Pungkasan, stres panas gabungan [37/30 ° C (dina / wengi)] nambah persentase kebocoran elektrolit lan kandungan malondialdehida ing beras (Liu et al., 2013).
Panggunaan regulator pertumbuhan tanduran (GRs) wis ditaksir kanggo ngurangi efek negatif saka stres panas, amarga zat kasebut aktif melu respon tanduran utawa mekanisme pertahanan fisiologis marang stres kasebut (Peleg lan Blumwald, 2011; Yin et al. et al., 2011; Ahmed et al., 2015). Aplikasi eksogen sumber daya genetik duweni pengaruh positif marang toleransi stres panas ing macem-macem tanduran. Panaliten nuduhake yen fitohormon kayata giberelin (GA), sitokinin (CK), auksin (AUX) utawa brassinosteroid (BR) ndadékaké paningkatan macem-macem variabel fisiologis lan biokimia (Peleg lan Blumwald, 2011; Yin et al. Ren, 2011; Mitler et al., 2012; 2012; 2012; 1). Ing Kolombia, aplikasi eksogen sumber daya genetik lan pengaruhe ing panen pari durung dimangerteni lan diteliti kanthi lengkap. Nanging, panaliten sadurunge nuduhake yen penyemprotan foliar BR bisa ningkatake toleransi beras kanthi ningkatake karakteristik pertukaran gas, klorofil utawa prolin saka godhong seedling (Quintero-Calderón et al., 2021).
Sitokinin mediasi respon tanduran kanggo stres abiotik, kalebu stres panas (Ha et al., 2012). Kajaba iku, wis dilaporake yen aplikasi eksogen CK bisa nyuda karusakan termal. Contone, aplikasi eksogen zeatin nambah tingkat fotosintesis, kandungan klorofil a lan b, lan efisiensi transportasi elektron ing creeping bentgrass (Agrotis estolonifera) sajrone stres panas (Xu lan Huang, 2009; Jespersen lan Huang, 2015). Aplikasi eksogen zeatin uga bisa ningkatake aktivitas antioksidan, ningkatake sintesis macem-macem protein, nyuda karusakan spesies oksigen reaktif (ROS) lan produksi malondialdehida (MDA) ing jaringan tanduran (Chernyadyev, 2009; Yang et al., 2009). , 2016; Kumar et al., 2020).
Panggunaan asam gibberellic uga nuduhake respon positif kanggo stres panas. Studies wis ditampilake sing biosintesis GA mediates macem-macem jalur metabolisme lan nambah toleransi ing kahanan suhu dhuwur (Alonso-Ramirez et al. 2009; Khan et al. 2020). Abdel-Nabi et al. (2020) nemokake manawa nyemprotake foliar saka GA eksogen (25 utawa 50 mg * L) bisa nambah tingkat fotosintesis lan aktivitas antioksidan ing tanduran oranye sing stres panas dibandhingake karo tanduran kontrol. Uga wis diamati yen aplikasi eksogen HA nambah isi kelembapan relatif, klorofil lan isi karotenoid lan nyuda peroksidasi lipid ing kurma (Phoenix dactylifera) ing tekanan panas (Khan et al., 2020). Auxin uga nduweni peran penting kanggo ngatur respon pertumbuhan adaptif kanggo kondisi suhu dhuwur (Sun et al., 2012; Wang et al., 2016). Regulator wutah iki tumindak minangka panandha biokimia ing macem-macem proses kayata sintesis prolin utawa degradasi ing stres abiotik (Ali et al. 2007). Kajaba iku, AUX uga ningkatake aktivitas antioksidan, sing ndadékaké penurunan MDA ing tetanduran amarga ngurangi peroksidasi lipid (Bielach et al., 2017). Sergeev et al. (2018) diamati yen ing tanduran kacang polong (Pisum sativum) ing tekanan panas, kandungan prolin - dimethylaminoethoxycarbonylmethyl)naphthylchloromethyl ether (TA-14) mundhak. Ing eksperimen sing padha, dheweke uga ngerteni tingkat MDA sing luwih murah ing tanduran sing diobati dibandhingake karo tanduran sing ora diobati nganggo AUX.
Brassinosteroids minangka kelas regulator pertumbuhan liyane sing digunakake kanggo nyuda efek stres panas. Ogweno et al. (2008) nglapurake yen semprotan BR eksogen ningkatake tingkat fotosintesis net, konduktansi stomata lan tingkat maksimum karboksilasi Rubisco tanduran tomat (Solanum lycopersicum) ing stres panas sajrone 8 dina. Penyemprotan epibrassinosteroid ing godhong bisa ningkatake laju fotosintesis net tanduran timun (Cucumis sativus) ing stres panas (Yu et al., 2004). Kajaba iku, aplikasi eksogen BR tundha degradasi klorofil lan nambah efisiensi panggunaan banyu lan ngasilake maksimal kuantum fotokimia PSII ing tanduran ing tekanan panas (Holá et al., 2010; Toussagunpanit et al., 2015).
Amarga owah-owahan iklim lan variabilitas, panen pari ngadhepi wektu suhu saben dina dhuwur (Lesk et al., 2016; Garcés, 2020; Federarroz (Federación Nacional de Arroceros), 2021). Ing fenotipe tanduran, panggunaan fitonutrien utawa biostimulan wis diteliti minangka strategi kanggo nyuda stres panas ing wilayah sing tuwuh pari (Alvarado-Sanabria et al., 2017; Calderón-Páez et al., 2021; Quintero-Calderón et al., 2021). Kajaba iku, panggunaan variabel biokimia lan fisiologis (suhu rwaning, konduktansi stomatal, paramèter fluoresensi klorofil, klorofil lan kandungan banyu relatif, malondialdehida lan sintesis prolin) minangka alat sing bisa dipercaya kanggo nyaring tanduran pari ing tekanan panas lokal lan internasional (Sánchez -Reynoso et al., 2014; Alvarado-S. Nanging, riset babagan panggunaan semprotan phytohormonal foliar ing beras ing tingkat lokal tetep langka. kandungan banyu) lan efek biokimia saka aplikasi foliar saka papat pengatur wutah tanduran (AUX, CK, GA lan BR). (Pigmen fotosintetik, malondialdehida lan isi prolin) Variabel ing rong genotipe beras komersial sing kena tekanan panas gabungan (suhu awan / wengi sing dhuwur).
Ing panliten iki, rong eksperimen independen ditindakake. Genotip Federrose 67 (F67: genotipe sing dikembangake ing suhu dhuwur sajrone dasawarsa pungkasan) lan Federrose 2000 (F2000: genotipe sing dikembangake ing dekade pungkasan abad kaping 20 sing nuduhake resistensi virus godhong putih) digunakake kanggo pisanan. wiji. lan eksperimen kapindho, mungguh. Kaloro genotipe kasebut akeh dibudidayakake dening petani Kolombia. Wiji ditabuh ing tray 10-L (dawa 39,6 cm, jembaré 28,8 cm, dhuwuré 16,8 cm) sing ngemot lemah lempung pasir kanthi bahan organik 2%. Limang wiji sing wis dikembangake ditandur ing saben tray. Palet kasebut diselehake ing griya ijo Fakultas Ilmu Pertanian Universitas Nasional Kolombia, kampus Bogotá (43°50′56″N, 74°04′051″W), ing dhuwuré 2556 m saka permukaan laut (dpl). m.) lan ditindakake wiwit Oktober nganti Desember 2019. Siji eksperimen (Federroz 67) lan eksperimen kapindho (Federroz 2000) ing musim sing padha ing 2020.
Kahanan lingkungan ing griya ijo ing saben mangsa tanduran yaiku: suhu awan lan wengi 30/25°C, asor relatif 60~80%, fotoperiode alam 12 jam (radiasi aktif fotosintesis 1500 µmol (foton) m-2 s-). 1 ing wayah awan). Tanduran dibuahi miturut isi saben unsur 20 dina sawise munculé wiji (DAE), miturut Sánchez-Reinoso et al. (2019): 670 mg nitrogen saben tanduran, 110 mg fosfor saben tanduran, 350 mg kalium saben tanduran, 68 mg kalsium saben tanduran, 20 mg magnesium saben tanduran, 20 mg sulfur saben tanduran, 17 mg silikon saben tanduran. Tanduran kasebut ngemot 10 mg boron saben tanduran, 17 mg tembaga saben tanduran, lan 44 mg seng saben tanduran. Tanduran pari dijaga nganti 47 DAE ing saben eksperimen nalika tekan tahap fenologi V5 sajrone periode kasebut. Panaliten sadurunge nuduhake yen tahap fenologi iki minangka wektu sing cocok kanggo nindakake studi stres panas ing beras (Sánchez-Reinoso et al., 2014; Alvarado-Sanabria et al., 2017).
Ing saben eksperimen, rong aplikasi kapisah saka regulator pertumbuhan godhong ditindakake. Semprotan fitohormon foliar pisanan ditrapake 5 dina sadurunge perawatan stres panas (42 DAE) kanggo nyiapake tanduran kanggo stres lingkungan. Semprotan foliar kapindho banjur diwenehi 5 dina sawise tanduran kena kahanan stres (52 DAE). Sekawan fitohormon digunakake lan sifat saben bahan aktif sing disemprotake ing panliten iki kadhaptar ing Tabel Tambahan 1. Konsentrasi pengatur pertumbuhan godhong sing digunakake yaiku: (i) Auksin (asam 1-naphthylacetic: NAA) kanthi konsentrasi 5 × 10−5 M (ii) 5 × gibberellin M (ii) 5 × gibberellin M (gibberellin M) ; GA3); (iii) Sitokinin (trans-zeatin) 1 × 10-5 M (iv) Brassinosteroids [Spirostan-6-one, 3,5-dihydroxy-, (3b,5a,25R)] 5 × 10-5; M. Konsentrasi kasebut dipilih amarga nyebabake respon positif lan ningkatake resistensi tanduran kanggo stres panas (Zahir et al., 2001; Wen et al., 2010; El-Bassiony et al., 2012; Salehifar et al., 2017). Tanduran pari tanpa semprotan pengatur pertumbuhan tanduran mung diolah nganggo banyu suling. Kabeh tanduran pari disemprotake nganggo tangan. Aplikasi 20 ml H2O menyang tanduran kanggo moisten permukaan ndhuwur lan ngisor godhong. Kabeh semprotan foliar digunakake adjuvant tetanèn (Agrotin, Bayer CropScience, Colombia) ing 0,1% (v/v). Jarak antarane pot lan sprayer yaiku 30 cm.
Pangobatan stres panas ditindakake 5 dina sawise semprotan foliar pisanan (47 DAE) ing saben eksperimen. Tanduran pari ditransfer saka griya ijo menyang ruang pertumbuhan 294 L (MLR-351H, Sanyo, IL, USA) kanggo netepake stres panas utawa njaga kahanan lingkungan sing padha (47 DAE). Perawatan stres panas gabungan ditindakake kanthi nyetel kamar menyang suhu dina / wengi ing ngisor iki: suhu dhuwur awan [40 ° C sajrone 5 jam (saka 11:00 nganti 16:00)] lan wektu wengi [30 ° C sajrone 5 jam]. 8 dina saurutan (saka 19:00 kanggo 24:00). Suhu stres lan wektu cahya dipilih adhedhasar studi sadurunge (Sánchez-Reynoso et al. 2014; Alvarado-Sanabría et al. 2017). Ing sisih liya, klompok tanduran sing ditransfer menyang kamar wutah disimpen ing omah kaca kanthi suhu sing padha (30 ° C ing wayah awan / 25 ° C ing wayah wengi) suwene 8 dina berturut-turut.
Ing pungkasan eksperimen, klompok perlakuan ing ngisor iki dipikolehi: (i) kondisi suhu pertumbuhan + aplikasi banyu suling [Kontrol absolut (AC)], (ii) kondisi stres panas + aplikasi banyu suling [Kontrol stres panas (SC)], (iii) kondisi kondisi stres panas + aplikasi auksin (AUX), (iv) kondisi stres panas + aplikasi panas gibberellin (GA + sitokin), (v) kondisi stres panas (GA + CK), (v) Brassinosteroid (BR) Lampiran. Klompok perawatan iki digunakake kanggo rong genotipe (F67 lan F2000). Kabeh perawatan ditindakake kanthi desain acak kanthi limang ulangan, saben siji tanduran. Saben tanduran digunakake kanggo maca variabel sing ditemtokake ing pungkasan eksperimen. Eksperimen kasebut dumadi 55 DAE.
Konduktansi stomata (gs) diukur nganggo porosometer portabel (SC-1, METER Group Inc., USA) saka 0 nganti 1000 mmol m-2 s-1, kanthi aperture ruang sampel 6,35 mm. Pangukuran ditindakake kanthi nempelake probe stomameter menyang godhong sing diwasa kanthi pucuk utama tanduran sing dikembangake kanthi lengkap. Kanggo saben perawatan, maca gs dijupuk ing telung godhong saben tanduran antarane 11:00 lan 16:00 lan rata-rata.
RWC ditemtokake miturut metode sing diterangake dening Ghoulam et al. (2002). Lembar sing ditambahi kanthi lengkap kanggo nemtokake g uga digunakake kanggo ngukur RWC. Bobot seger (FW) ditemtokake langsung sawise panen nggunakake timbangan digital. Godhong kasebut banjur dilebokake ing wadhah plastik sing diisi banyu lan ditinggalake ing peteng ing suhu kamar (22 ° C) suwene 48 jam. Banjur nimbang ing skala digital lan rekam bobot ditambahi (TW). Godhong sing abuh dikeringake ing oven kanthi suhu 75 ° C suwene 48 jam lan bobot garing (DW) dicathet.
Isi klorofil relatif ditemtokake nggunakake meter klorofil (atLeafmeter, FT Green LLC, USA) lan ditulis ing unit atLeaf (Dey et al., 2016). Pembacaan efisiensi kuantum maksimum PSII (rasio Fv / Fm) kacathet nggunakake fluorimeter klorofil eksitasi terus (Handy PEA, Hansatech Instruments, UK). Godhong diadaptasi peteng nggunakake klem godhong kanggo 20 menit sadurunge pangukuran Fv / Fm (Restrepo-Diaz lan Garces-Varon, 2013). Sawise godhong diaklimasi peteng, garis dasar (F0) lan fluoresensi maksimum (Fm) diukur. Saka data kasebut, fluoresensi variabel (Fv = Fm - F0), rasio fluoresensi variabel kanggo fluoresensi maksimum (Fv / Fm), asil kuantum maksimum fotokimia PSII (Fv / F0) lan rasio Fm / F0 diitung (Baker, 2008; Lee et al., 2017). Pembacaan fluoresensi klorofil lan klorofil relatif dijupuk ing godhong sing padha digunakake kanggo pangukuran gs.
Kira-kira 800 mg bobot seger godhong diklumpukake minangka variabel biokimia. Sampel godhong banjur homogenisasi ing nitrogen cair lan disimpen kanggo analisis luwih lanjut. Cara spektrometri sing digunakake kanggo ngira-ngira isi klorofil jaringan a, b lan karotenoid adhedhasar metode lan persamaan sing diterangake dening Wellburn (1994). Sampel jaringan godhong (30 mg) diklumpukake lan homogenisasi ing 3 ml aseton 80%. Sampel kasebut banjur disentrifugasi (model 420101, Becton Dickinson Primary Care Diagnostics, USA) ing 5000 rpm kanggo 10 menit kanggo mbusak partikel. Supernatan diencerke nganti volume pungkasan 6 ml kanthi nambahake 80% aseton (Sims lan Gamon, 2002). Isi klorofil ditemtokake ing 663 (klorofil a) lan 646 (klorofil b) nm, lan karotenoid ing 470 nm nggunakake spektrofotometer (Spectronic BioMate 3 UV-vis, Thermo, USA).
Cara asam thiobarbituric (TBA) diterangake dening Hodges et al. (1999) digunakake kanggo netepake peroksidasi lipid membran (MDA). Kira-kira 0,3 g jaringan godhong uga homogenisasi ing nitrogen cair. Sampel disentrifugasi ing 5000 rpm lan absorbansi diukur ing spektrofotometer ing 440, 532 lan 600 nm. Pungkasan, konsentrasi MDA diitung kanthi nggunakake koefisien kepunahan (157 M mL−1).
Isi prolin kabeh pangobatan ditemtokake nggunakake metode sing diterangake dening Bates et al. (1973). Tambah 10 ml larutan asam sulfosalicylic 3% menyang sampel sing disimpen lan saring liwat kertas saring Whatman (No. 2). Banjur 2 ml filtrat iki direaksikake karo 2 ml asam ninhidrat lan 2 ml asam asetat glasial. Campuran kasebut dilebokake ing adus banyu kanthi suhu 90 ° C suwene 1 jam. Mungkasi reaksi kanthi inkubasi ing es. Goyangake tabung kanthi kuat nggunakake shaker vortex lan dissolve solusi sing diasilake ing 4 ml toluene. Waosan penyerapan ditemtokake ing 520 nm nggunakake spektrofotometer sing padha digunakake kanggo kuantifikasi pigmen fotosintetik (Spectronic BioMate 3 UV-Vis, Thermo, Madison, WI, USA).
Cara sing diterangake dening Gerhards et al. (2016) kanggo ngetung suhu canopy lan CSI. Foto termal dijupuk nganggo kamera FLIR 2 (FLIR Systems Inc., Boston, MA, USA) kanthi akurasi ± 2 ° C ing pungkasan periode stres. Selehake permukaan putih ing mburi tanduran kanggo fotografi. Maneh, rong pabrik dianggep minangka model referensi. Tanduran diselehake ing permukaan putih; siji dilapisi karo adjuvant tetanèn (Agrotin, Bayer CropScience, Bogotá, Kolombia) kanggo simulasi bukaan kabeh stomata [mode udan (Twet)], lan liyane yaiku godhong tanpa aplikasi [mode garing (Tdry)] (Castro -Duque et al., 2020). Jarak antarane kamera lan pot sajrone syuting yaiku 1 m.
Indeks toleransi relatif diitung kanthi ora langsung nggunakake konduktansi stomatal (gs) saka tanduran sing diolah dibandhingake karo tanduran kontrol (tanduran tanpa perawatan stres lan kanthi pengatur pertumbuhan ditrapake) kanggo nemtokake toleransi genotipe sing diobati sing dievaluasi ing panliten iki. RTI dipikolehi nggunakake persamaan sing diadaptasi saka Chávez-Arias et al. (2020).
Ing saben eksperimen, kabeh variabel fisiologis sing kasebut ing ndhuwur ditemtokake lan dicathet ing 55 DAE kanthi nggunakake godhong lengkap sing diklumpukake saka kanopi ndhuwur. Kajaba iku, pangukuran ditindakake ing kamar pertumbuhan supaya ora ngganti kahanan lingkungan ing ngendi tanduran kasebut tuwuh.
Data saka eksperimen pisanan lan kaloro dianalisis bebarengan minangka seri eksperimen. Saben klompok eksperimen dumadi saka 5 tanduran, lan saben tanduran dadi unit eksperimen. Analisis varian (ANOVA) ditindakake (P ≤ 0,05). Nalika beda sing signifikan dideteksi, tes komparatif post hoc Tukey digunakake ing P ≤ 0,05. Gunakake fungsi arcsine kanggo ngowahi nilai persentase. Data dianalisis nggunakake piranti lunak Statistix v 9.0 (Analytical Software, Tallahassee, FL, USA) lan diplot nggunakake SigmaPlot (versi 10.0; Systat Software, San Jose, CA, USA). Analisis komponen utama ditindakake nggunakake piranti lunak InfoStat 2016 (Perangkat Lunak Analisis, Universitas Nasional Cordoba, Argentina) kanggo ngenali regulator pertumbuhan tanduran sing paling apik sing diteliti.
Tabel 1 ngringkes ANOVA sing nuduhake eksperimen, perawatan sing beda, lan interaksi karo pigmen fotosintesis godhong (klorofil a, b, total, lan karotenoid), malondialdehida (MDA) lan kandungan prolin, lan konduktansi stomata. Pengaruh gs, isi banyu relatif. (RWC), kandungan klorofil, parameter fluoresensi alfa klorofil, suhu mahkota (PCT) (°C), indeks stres tanaman (CSI) lan indeks toleransi relatif tanduran pari ing 55 DAE.
Tabel 1. Ringkesan data ANOVA babagan variabel fisiologis lan biokimia beras antarane eksperimen (genotipe) lan perawatan stres panas.
Bedane (P≤0.01) ing interaksi pigmen fotosintesis godhong, isi klorofil relatif (maca Atleaf), lan paramèter fluoresensi alpha-chlorophyll antarane eksperimen lan perawatan ditampilake ing Tabel 2. Suhu awan lan wengi sing dhuwur nambah total klorofil lan isi karotenoid. Bibit pari tanpa semprotan foliar fitohormon (2,36 mg g-1 kanggo "F67" lan 2,56 mg g-1 kanggo "F2000") dibandhingake karo tanduran sing ditanam ing kondisi suhu optimal (2,67 mg g -1)) nuduhake jumlah klorofil sing luwih murah. Ing loro eksperimen kasebut, "F67" yaiku 2,80 mg g-1 lan "F2000" yaiku 2,80 mg g-1. Kajaba iku, tunas pari sing diolah kanthi kombinasi semprotan AUX lan GA ing tekanan panas uga nuduhake penurunan kandungan klorofil ing loro genotipe kasebut (AUX = 1.96 mg g-1 lan GA = 1.45 mg g-1 kanggo "F67" ; AUX = 1.96 mg g-1 lan GA = 1.45 mg g-1 lan GA = 1.45 mg g-1. g-1 lan GA = 1,43 mg g-1 (kanggo "F2000″) ing kondisi stres panas. Ing kahanan stres panas, perawatan foliar karo BR nyebabake owah-owahan ing variabel iki ing loro genotipe. Pungkasan, semprotan foliar CK nuduhake nilai pigmen fotosintetik paling dhuwur ing antarane kabeh perawatan (perawatan AUX, GA, BR, SC lan AC) ing genotipe F67 (3.24 mg g-1) lan F2000 (3.65 mg g-1). Isi relatif klorofil (unit Atleaf) uga dikurangi kanthi stres panas gabungan. Nilai paling dhuwur uga dicathet ing tanduran sing disemprot CC ing loro genotipe (41,66 kanggo "F67" lan 49,30 kanggo "F2000"). Rasio Fv lan Fv/Fm nuduhake beda sing signifikan antarane perawatan lan kultivar (Tabel 2). Sakabèhé, ing antarane variabel kasebut, kultivar F67 kurang rentan marang stres panas tinimbang kultivar F2000. Rasio Fv lan Fv/Fm ngalami luwih akeh ing eksperimen kapindho. Bibit 'F2000' sing ditekan sing ora disemprotake karo fitohormon duweni nilai Fv paling murah (2120,15) lan rasio Fv/Fm (0,59), nanging nyemprotake foliar nganggo CK mbantu mulihake nilai kasebut (Fv: 2591, 89, rasio Fv/Fm3: 89). , nampa wacan sing padha karo sing kacathet ing tanduran "F2000" sing ditanam ing kondisi suhu sing optimal (Fv: 2955,35, rasio Fv / Fm: 0,73: 0,72). Ora ana bedane sing signifikan ing fluoresensi awal (F0), fluoresensi maksimum (Fm), asil kuantum fotokimia maksimum PSII (Fv/F0) lan rasio Fm/F0. Pungkasan, BR nuduhake tren sing padha karo CK (Fv 2545.06, rasio Fv/Fm 0.73).
Tabel 2. Pengaruh tekanan panas gabungan (40°/30°C dina/wengi) marang pigmen fotosintesis godhong [total klorofil (Chl Total), klorofil a (Chl a), klorofil b (Chl b) lan efek karotenoid Cx+c] ], kandungan klorofil relatif (Atliff unit), parameter fluoresensi fluoresensi maksimum klorofil (Chl a). (Fm), fluoresensi variabel (Fv), efisiensi maksimum PSII (Fv/Fm), hasil kuantum maksimum fotokimia PSII (Fv/F0) lan Fm/F0 ing tanduran saka rong genotipe beras [Federrose 67 (F67) lan Federrose 2000 (F2000)] (55 dina sawise munculé).
Kadar banyu relatif (RWC) saka tanduran pari sing diolah kanthi beda nuduhake beda (P ≤ 0,05) ing interaksi antarane perawatan eksperimen lan foliar (Gambar 1A). Nalika diobati karo SA, nilai paling murah dicathet kanggo genotipe kasebut (74,01% kanggo F67 lan 76,6% kanggo F2000). Ing kahanan stres panas, RWC tanduran pari saka loro genotipe sing diobati karo fitohormon sing beda mundhak sacara signifikan. Sakabèhé, aplikasi foliar CK, GA, AUX, utawa BR nambah RWC dadi nilai sing padha karo tanduran sing ditanam ing kahanan optimal sajrone eksperimen. Kontrol absolut lan tanduran sing disemprot foliar nyathet nilai sekitar 83% kanggo loro genotipe. Saliyane, gs uga nuduhake beda sing signifikan (P ≤ 0.01) ing interaksi eksperimen-perawatan (Gambar 1B). Pabrik kontrol absolut (AC) uga nyathet nilai paling dhuwur kanggo saben genotipe (440,65 mmol m-2s-1 kanggo F67 lan 511,02 mmol m-2s-1 kanggo F2000). Tanduran pari sing kena tekanan panas gabungan mung nuduhake nilai gs ​​paling murah kanggo loro genotipe (150,60 mmol m-2s-1 kanggo F67 lan 171,32 mmol m-2s-1 kanggo F2000). Pangobatan foliar karo kabeh pengatur pertumbuhan tanduran uga tambah g. Ing tanduran pari F2000 sing disemprot CC, efek nyemprotake foliar karo fitohormon luwih jelas. Klompok tanduran iki ora nuduhake bedane dibandhingake karo tanduran kontrol absolut (AC 511.02 lan CC 499.25 mmol m-2s-1).
Gambar 1. Pengaruh tekanan panas gabungan (40°/30°C dina/wengi) marang kadar air relatif (RWC) (A), konduktansi stomata (gs) (B), produksi malondialdehida (MDA) (C), lan kandungan prolin. (D) ing tanduran saka rong genotipe beras (F67 lan F2000) ing 55 dina sawise muncul (DAE). Pangobatan sing ditaksir kanggo saben genotipe kalebu: kontrol absolut (AC), kontrol stres panas (SC), stres panas + auksin (AUX), stres panas + giberelin (GA), stres panas + mitogen sel (CK), lan stres panas + brassinosteroid. (BR). Saben kolom nggambarake kesalahan standar rata-rata limang titik data (n = 5). Kolom sing diikuti huruf sing beda nuduhake prabédan sing signifikan sacara statistik miturut tes Tukey (P ≤ 0,05). Huruf kanthi tandha padha nuduhake yen rata-rata ora signifikan sacara statistik (≤ 0,05).
Isi MDA (P ≤ 0.01) lan proline (P ≤ 0.01) uga nuduhake beda sing signifikan ing interaksi antarane eksperimen lan perawatan phytohormone (Fig. 1C, D). Tambah peroksidasi lipid diamati kanthi perawatan SC ing loro genotipe (Gambar 1C), nanging tanduran sing diobati karo semprotan regulator pertumbuhan godhong nuduhake penurunan peroksidasi lipid ing loro genotipe; Umumé, panggunaan phytohormones (CA, AUC, BR utawa GA) nyebabake nyuda peroksidasi lipid (isi MDA). Ora ana bedane ditemokake ing antarane tanduran AC saka rong genotipe lan tanduran ing tekanan panas lan disemprotake karo fitohormon (nilai FW sing diamati ing tanduran "F67" berkisar antara 4.38-6.77 μmol g-1, lan ing tanduran FW "F2000" "nilai sing diamati ing antarane 2.84 µplan, 1.1.100000000000 10.000.000.000.000.000.000.. sintesis ing tanduran "F67" luwih murah tinimbang ing tanduran "F2000" ing kaku gabungan, sing nyebabake paningkatan produksi prolin ing tanduran beras sing ditekanake panas, ing loro eksperimen kasebut, diamati yen administrasi hormon kasebut kanthi signifikan nambah isi asam amino tanduran F2000 (AUX lan BR padha 30.434 g lan 30.444 g. 1 G).
Efek saka semprotan regulator pertumbuhan tanduran foliar lan tekanan panas gabungan ing suhu kanopi tanduran lan indeks toleransi relatif (RTI) ditampilake ing Gambar 2A lan B. Kanggo genotipe loro kasebut, suhu kanopi tanduran AC cedhak 27 ° C, lan tanduran SC watara 28 ° C. KARO. Uga diamati yen perawatan foliar kanthi CK lan BR nyebabake penurunan suhu kanopi 2-3 ° C dibandhingake karo tanduran SC (Gambar 2A). RTI nampilake prilaku sing padha karo variabel fisiologis liyane, nuduhake beda sing signifikan (P ≤ 0.01) ing interaksi antarane eksperimen lan perawatan (Gambar 2B). Tanduran SC nuduhake toleransi tanduran sing luwih murah ing loro genotipe (34,18% lan 33,52% kanggo tanduran pari "F67" lan "F2000". Foliar dipakani saka phytohormones mbenakake RTI ing tetanduran kapapar kaku suhu dhuwur. Efek iki luwih jelas ing tanduran "F2000" sing disemprotake nganggo CC, sing RTI yaiku 97,69. Ing sisih liya, prabédan sing signifikan diamati mung ing indeks tegangan hasil (CSI) tanduran pari ing kondisi stres semprotan faktor foliar (P ≤ 0,01) (Gambar 2B). Mung tanduran pari sing kena stres panas kompleks nuduhake nilai indeks stres paling dhuwur (0,816). Nalika tanduran pari disemprotake karo macem-macem phytohormones, indeks stres luwih murah (nilai saka 0,6 nganti 0,67). Pungkasan, tanduran pari sing ditanam ing kondisi optimal nduweni nilai 0,138.
Gambar 2. Pengaruh tekanan panas gabungan (40°/30°C dina/wengi) marang suhu kanopi (A), indeks toleransi relatif (RTI) (B), lan indeks stres panen (CSI) (C) saka rong spesies tanduran. Genotipe beras komersial (F67 lan F2000) ditindakake kanthi perawatan panas sing beda. Pangobatan sing ditaksir kanggo saben genotipe kalebu: kontrol absolut (AC), kontrol stres panas (SC), stres panas + auksin (AUX), stres panas + giberelin (GA), stres panas + mitogen sel (CK), lan stres panas + brassinosteroid. (BR). Kaku panas gabungan kalebu mbabarake tanduran pari menyang suhu awan / wengi sing dhuwur (40 ° / 30 ° C dina / wengi). Saben kolom nggambarake kesalahan standar rata-rata limang titik data (n = 5). Kolom sing diikuti huruf sing beda nuduhake prabédan sing signifikan sacara statistik miturut tes Tukey (P ≤ 0,05). Huruf kanthi tandha padha nuduhake yen rata-rata ora signifikan sacara statistik (≤ 0,05).
Analisis komponen utama (PCA) ngandhakake yen variabel sing ditaksir ing 55 DAE nerangake 66,1% saka respon fisiologis lan biokimia saka tanduran beras sing ditekan panas sing diobati karo semprotan regulator pertumbuhan (Gambar 3). Vektor makili variabel lan titik makili pengatur pertumbuhan tanduran (GR). Vektor gs, kandungan klorofil, efisiensi kuantum maksimum PSII (Fv/Fm) lan paramèter biokimia (TChl, MDA lan proline) ana ing sudut sing cedhak karo asalé, nuduhaké korélasi sing dhuwur antarané prilaku fisiologis tetanduran lan wong-wong mau. variabel. Siji klompok (V) kalebu bibit pari sing ditanam ing suhu optimal (AT) lan tanduran F2000 sing diolah nganggo CK lan BA. Ing wektu sing padha, mayoritas tetanduran sing diobati karo GR mbentuk klompok kapisah (IV), lan perawatan karo GA ing F2000 mbentuk klompok kapisah (II). Ing kontras, tunas padi sing ditekani panas (kelompok I lan III) tanpa semprotan foliar saka fitohormon (loro genotipe padha SC) dumunung ing zona ngelawan klompok V, nuduhake efek stres panas ing fisiologi tanduran. .
Gambar 3. Analisis bigrafis efek stres panas gabungan (40°/30°C dina/wengi) marang tanduran saka rong genotipe pari (F67 lan F2000) ing 55 dina sawise munculé (DAE). Singkatan: AC F67, kontrol absolut F67; SC F67, kontrol tekanan panas F67; AUX F67, tekanan panas + auksin F67; GA F67, tekanan panas + giberelin F67; CK F67, stres panas + pembelahan sel BR F67, stres panas + brassinosteroid. F67; AC F2000, kontrol absolut F2000; SC F2000, Kontrol Tekanan Kalor F2000; AUX F2000, tekanan panas + auksin F2000; GA F2000, tekanan panas + giberelin F2000; CK F2000, tekanan panas + sitokinin, BR F2000, tekanan panas + steroid kuningan; F2000.
Variabel kayata kandungan klorofil, konduktansi stomata, rasio Fv/Fm, CSI, MDA, RTI lan kandungan prolin bisa mbantu mangerteni adaptasi genotipe beras lan ngevaluasi dampak strategi agronomis ing tekanan panas (Sarsu et al., 2018; Quintero-Calderon et al., 2021). Tujuan saka eksperimen iki yaiku kanggo ngevaluasi efek saka aplikasi papat regulator pertumbuhan ing paramèter fisiologis lan biokimia saka bibit pari ing kahanan stres panas sing kompleks. Pengujian bibit minangka cara sing gampang lan cepet kanggo penilaian simultan tanduran pari gumantung saka ukuran utawa kondisi infrastruktur sing kasedhiya (Sarsu et al. 2018). Asil panaliten iki nuduhake yen stres panas gabungan nyebabake respon fisiologis lan biokimia sing beda ing rong genotipe beras, sing nuduhake proses adaptasi. Asil kasebut uga nuduhake manawa semprotan pengatur pertumbuhan foliar (utamane sitokinin lan brassinosteroid) mbantu beras adaptasi karo stres panas sing kompleks amarga pengaruh utamane rasio gs, RWC, Fv/Fm, pigmen fotosintetik lan konten prolin.
Aplikasi pengatur pertumbuhan mbantu ningkatake status banyu tanduran pari ing tekanan panas, sing bisa uga ana hubungane karo stres sing luwih dhuwur lan suhu kanopi tanduran sing luwih murah. Panaliten iki nuduhake yen ing antarane tanduran "F2000" (genotip rentan), tanduran pari sing diobati utamane nganggo CK utawa BR nduweni nilai gs ​​sing luwih dhuwur lan nilai PCT luwih murah tinimbang tanduran sing diobati nganggo SC. Panaliten sadurunge uga nuduhake yen gs lan PCT minangka indikator fisiologis sing akurat sing bisa nemtokake respon adaptif tanduran pari lan efek strategi agronomis ing stres panas (Restrepo-Diaz lan Garces-Varon, 2013; Sarsu et al., 2018; Quintero). -Carr DeLong et al., 2021). Leaf CK utawa BR nambah g ing stres amarga hormon tanduran iki bisa ningkatake bukaan stomata liwat interaksi sintetik karo molekul sinyal liyane kayata ABA (promoter penutupan stomata ing stres abiotik) (Macková et al., 2013; Zhou et al., 2013). 2013). ). , 2014). Bukaan stomata ningkatake pendinginan godhong lan mbantu nyuda suhu kanopi (Sonjaroon et al., 2018; Quintero-Calderón et al., 2021). Amarga alasan kasebut, suhu kanopi tanduran pari sing disemprotake nganggo CK utawa BR bisa luwih murah ing tekanan panas gabungan.
Tekanan suhu sing dhuwur bisa nyuda kandungan pigmen fotosintesis godhong (Chen et al., 2017; Ahammed et al., 2018). Ing panliten iki, nalika tanduran pari ngalami stres panas lan ora disemprotake karo pengatur pertumbuhan tanduran, pigmen fotosintesis cenderung mudhun ing loro genotipe (Tabel 2). Feng et al. (2013) uga nglapurake penurunan sing signifikan ing isi klorofil ing godhong saka rong genotipe gandum sing kena stres panas. Paparan suhu dhuwur asring nyebabake nyuda isi klorofil, sing bisa uga amarga biosintesis klorofil, degradasi pigmen, utawa efek gabungan ing stres panas (Fahad et al., 2017). Nanging, tanduran pari sing diolah utamane karo CK lan BA nambah konsentrasi pigmen fotosintesis godhong ing stres panas. Asil sing padha uga dilapurake dening Jespersen and Huang (2015) lan Suchsagunpanit et al. (2015), sing ngamati paningkatan isi klorofil godhong sawise aplikasi zeatin lan hormon epibrassinosteroid ing bentgrass lan beras sing ditekan panas. Panjelasan sing cukup kanggo ngapa CK lan BR ningkatake isi klorofil godhong ing tekanan panas gabungan yaiku CK bisa ningkatake wiwitan induksi promotor ekspresi sing terus-terusan (kayata promotor aktivasi senescence (SAG12) utawa promotor HSP18) lan nyuda mundhut klorofil ing godhong. , tundha senescence godhong lan nambah daya tahan tanduran kanggo panas (Liu et al., 2020). BR bisa nglindhungi klorofil godhong lan nambah isi klorofil godhong kanthi ngaktifake utawa ngindhuksi sintesis enzim sing melu biosintesis klorofil ing kahanan stres (Sharma et al., 2017; Siddiqui et al., 2018). Pungkasan, loro phytohormones (CK lan BR) uga ningkatake ekspresi protein kejut panas lan ningkatake macem-macem proses adaptasi metabolik, kayata biosintesis klorofil sing tambah (Sharma et al., 2017; Liu et al., 2020).
Parameter klorofil a fluoresensi nyedhiyakake cara sing cepet lan ora ngrusak sing bisa netepake toleransi tanduran utawa adaptasi kanggo kondisi stres abiotik (Chaerle et al. 2007; Kalaji et al. 2017). Parameter kayata rasio Fv / Fm wis digunakake minangka indikator adaptasi tanduran kanggo kondisi stres (Alvarado-Sanabria et al. 2017; Chavez-Arias et al. 2020). Ing panliten iki, tanduran SC nuduhake nilai paling murah saka variabel iki, utamane tanduran pari "F2000". Yin et al. (2010) uga nemokake yen rasio Fv/Fm saka godhong gabah sing paling dhuwur mudhun kanthi signifikan ing suhu ndhuwur 35°C. Miturut Feng et al. (2013), rasio Fv/Fm ngisor ing tekanan panas nuduhake yen tingkat panangkepan energi eksitasi lan konversi dening pusat reaksi PSII suda, nuduhake yen pusat reaksi PSII disintegrates ing kaku panas. Pengamatan iki ngidini kita nyimpulake yen gangguan ing piranti fotosintetik luwih jelas ing varietas sensitif (Fedearroz 2000) tinimbang ing varietas tahan (Fedearroz 67).
Panganggone CK utawa BR umume ningkatake kinerja PSII ing kahanan stres panas sing kompleks. Asil sing padha dipikolehi dening Suchsagunpanit et al. (2015), sing ngamati aplikasi BR nambah efisiensi PSII ing stres panas ing beras. Kumar et al. (2020) uga nemokake manawa tanduran kacang buncis sing diobati karo CK (6-benzyladenine) lan kena tekanan panas nambah rasio Fv/Fm, nyimpulake yen aplikasi foliar CK kanthi ngaktifake siklus pigmen zeaxanthin ningkatake aktivitas PSII. Kajaba iku, semprotan godhong BR seneng fotosintesis PSII ing kahanan stres gabungan, nuduhake yen aplikasi fitohormon iki nyebabake nyuda energi eksitasi antena PSII lan ningkatake akumulasi protein kejut panas cilik ing kloroplas (Ogweno et al. 2008; Kothari lan Lachowit). , 2021).
Isi MDA lan prolin asring mundhak nalika tetanduran ing kaku abiotik dibandhingake tetanduran thukul ing kondisi optimal (Alvarado-Sanabria et al. 2017). Panaliten sadurunge uga nuduhake yen tingkat MDA lan prolin minangka indikator biokimia sing bisa digunakake kanggo mangerteni proses adaptasi utawa pengaruh praktik agronomi ing beras ing wayah awan utawa wengi suhu dhuwur (Alvarado-Sanabria et al., 2017; Quintero-Calderón et al. . , 2021). Panaliten kasebut uga nuduhake yen konten MDA lan prolin cenderung luwih dhuwur ing tanduran pari sing kena suhu dhuwur ing wayah wengi utawa awan. Nanging, nyemprotake foliar CK lan BR nyumbang kanggo nyuda MDA lan nambah tingkat prolin, utamane ing genotipe toleran (Federroz 67). Semprotan CK bisa ningkatake overexpression sitokinin oksidase / dehidrogenase, saéngga nambah isi senyawa protèktif kayata betaine lan proline (Liu et al., 2020). BR ningkatake induksi osmoprotectants kayata betaine, gula, lan asam amino (kalebu prolin gratis), njaga keseimbangan osmotik seluler ing kahanan lingkungan sing ala (Kothari lan Lachowiec, 2021).
Indeks stres potong (CSI) lan indeks toleransi relatif (RTI) digunakake kanggo nemtokake manawa perawatan sing dievaluasi mbantu nyuda macem-macem stres (abiotik lan biotik) lan duwe pengaruh positif ing fisiologi tanduran (Castro-Duque et al., 2020; Chavez-Arias et al., 2020). Nilai CSI bisa beda-beda saka 0 nganti 1, sing nuduhake kondisi non-stres lan stres (Lee et al., 2010). Nilai CSI tanduran sing ditekanake panas (SC) antara 0,8 nganti 0,9 (Gambar 2B), nuduhake yen tanduran pari kena pengaruh negatif saka stres gabungan. Nanging, nyemprotake foliar BC (0,6) utawa CK (0,6) utamane nyebabake penurunan indikator iki ing kahanan stres abiotik dibandhingake karo tanduran pari SC. Ing tanduran F2000, RTI nuduhake kenaikan sing luwih dhuwur nalika nggunakake CA (97,69%) lan BC (60,73%) dibandhingake karo SA (33,52%), nuduhake yen regulator pertumbuhan tanduran iki uga nyumbang kanggo ningkatake respon beras kanggo toleransi komposisi. Panas banget. Indeks kasebut wis diusulake kanggo ngatur kahanan stres ing macem-macem spesies. Sinau sing ditindakake dening Lee et al. (2010) nuduhake yen CSI saka rong varietas kapas ing tekanan banyu moderat kira-kira 0,85, dene nilai CSI saka varietas sing diirigasi kanthi apik antara 0,4 nganti 0,6, nyimpulake yen indeks iki minangka indikator adaptasi banyu saka varietas kasebut. kahanan stres. Kajaba iku, Chavez-Arias et al. (2020) netepake efektifitas elicitor sintetik minangka strategi manajemen stres sing komprehensif ing tanduran C. elegans lan nemokake manawa tanduran sing disemprotake karo senyawa kasebut nuduhake RTI sing luwih dhuwur (65%). Adhedhasar ing ndhuwur, CK lan BR bisa dianggep minangka strategi agronomis sing ngarahake nambah toleransi beras kanggo stres panas sing kompleks, amarga pengatur pertumbuhan tanduran iki nyebabake respon biokimia lan fisiologis sing positif.
Ing sawetara taun kepungkur, riset beras ing Kolombia wis fokus kanggo ngevaluasi genotipe sing tahan suhu awan utawa wengi sing dhuwur nggunakake sifat fisiologis utawa biokimia (Sánchez-Reinoso et al., 2014; Alvarado-Sanabria et al., 2021). Nanging, ing sawetara taun kepungkur, analisis teknologi praktis, ekonomi lan duwe bathi dadi tambah penting kanggo ngusulake manajemen potong terpadu kanggo nambah efek saka periode stres panas sing kompleks ing negara kasebut (Calderón-Páez et al., 2021; Quintero-Calderon et al., 2021). Mangkono, respon fisiologis lan biokimia saka tanduran pari marang stres panas komplèks (40 ° C dina / 30 ° C wengi) diamati ing panliten iki nuduhake yen nyemprotake godhong kanthi CK utawa BR bisa dadi cara manajemen potong sing cocok kanggo ngurangi efek sing ora becik. Efek saka periode stres panas moderat. Pangobatan kasebut ningkatake toleransi loro genotipe beras (CSI kurang lan RTI dhuwur), nuduhake tren umum ing respon fisiologis lan biokimia tanduran ing stres panas gabungan. Tanggapan utama tanduran pari yaiku penurunan kandungan GC, total klorofil, klorofil α lan β lan karotenoid. Kajaba iku, tetanduran nandhang karusakan PSII (mudhun paramèter fluoresensi klorofil kayata rasio Fv / Fm) lan tambah peroksidasi lipid. Ing sisih liya, nalika beras diobati karo CK lan BR, efek negatif kasebut dikurangi lan konten prolin mundhak (Gambar 4).
Gambar 4. Model konseptual efek stres panas gabungan dan semprotan pengatur pertumbuhan tanaman daun terhadap tanaman padi. Panah abang lan biru nuduhake efek negatif utawa positif saka interaksi antarane stres panas lan aplikasi foliar BR (brassinosteroid) lan CK (sitokinin) ing respon fisiologis lan biokimia. gs: konduktansi stomata; Total Chl: total kandungan klorofil; Chl α: kandungan klorofil β; Cx+c: kandungan karotenoid;
Ing ringkesan, respon fisiologis lan biokimia ing panliten iki nuduhake yen tanduran padi Fedearroz 2000 luwih rentan marang periode stres panas sing kompleks tinimbang tanduran padi Fedearroz 67. Kabeh regulator pertumbuhan sing ditaksir ing panliten iki (auksin, giberelin, sitokinin, utawa brassinosteroid) nuduhake sawetara tingkat pengurangan stres panas gabungan. Nanging, sitokinin lan brassinosteroid nyebabake adaptasi tanduran sing luwih apik amarga pengatur pertumbuhan tanduran kasebut nambah isi klorofil, parameter fluoresensi alpha-chlorophyll, gs lan RWC dibandhingake karo tanduran pari tanpa aplikasi, lan uga nyuda isi MDA lan suhu kanopi. Ing ringkesan, kita nyimpulake yen panggunaan regulator pertumbuhan tanduran (sitokinin lan brassinosteroid) minangka alat sing migunani kanggo ngatur kahanan stres ing panen pari sing disebabake dening stres panas sing abot sajrone suhu dhuwur.
Materi asli sing diwènèhaké ing panliten kasebut kalebu ing artikel kasebut, lan pitakon luwih lanjut bisa diarahake menyang penulis sing cocog.